Development of Ketoconazole nanoparticle in situ Ophthalmic gel preparation

การพัฒนาตำรับยาหยอดตาอนุภาคนาโนของคีโตโคนาโซลในรูปแบบเจลก่อตัว

Name: Chutima Chaiwut

LCSH: Keratitis

LCSH: Eye -- Inflammation

LCSH: Ketoconazole

LCSH: Antifungal agents

Abstract: Fungal keratitis is a severe ocular infection caused by pathogenic fungi, leading to potential vision loss if untreated. Current antifungal treatments face limitations such as low solubility, poor corneal penetration, and limited therapeutic options. This study aimed to develop a thermosensitive in situ gel incorporating ketoconazole nanoparticles (NPs) to enhance drug solubility, stability, and antifungal activity. Ketoconazole NPs were prepared using the solvent displacement method, achieving a particle size of 198.25 ± 27.51 nm, encapsulation efficiency of 94.08 ± 0.51%, polydispersity index of 0.42 ± 0.08, and a positive zeta potential value of +10.08 ± 0.19 mV. The NPs exhibited sustained zero-order release kinetics and effectively inhibited Malassezia furfur growth. The optimized NPs were incorporated into a poloxamer-based in situ gel, demonstrating a gelation temperature of 34.67 ± 0.58 °C and the shortest gelation time. Stability studies confirmed the gel retained its physicochemical and rheological properties for three months under various storage conditions, suggesting that is a promising alternative for treating fungal keratitis.

Abstract: กระจกตาอักเสบจากการติดเชื้อรา (fungal keratitis) เป็นโรคติดเชื้อรุนแรงที่ตาซึ่งเกิดจากเชื้อราที่ก่อโรค อาจนำไปสู่การสูญเสียการมองเห็นหากไม่ได้รับการรักษา ปัจจุบันการรักษาด้วยยาต้านเชื้อรามีข้อจำกัด เช่น ความสามารถในการละลายน้ำต่ำ การซึมผ่านกระจกตาไม่ดี และตัวเลือกการรักษาที่จำกัด การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาเจลในสถานะของเหลวที่ไวต่ออุณหภูมิ (thermosensitive in situ gel) ซึ่งผสมอนุภาคนาโนของคีโตโคนาโซล (ketoconazole nanoparticles ; NPs) เพื่อเพิ่มความสามารถในการละลาย ความคงตัว และประสิทธิภาพการต้านเชื้อรา อนุภาคนาโนคีโตโคนาโซลเตรียมด้วยวิธีแทนที่ตัวทำละลาย (solvent displacement method) มีขนาดอนุภาค 198.25 ± 27.51 นาโนเมตร ประสิทธิภาพการกักเก็บยา (encapsulation efficiency) 94.08 ± 0.51% ค่าดัชนีการกระจายตัว (polydispersity index) 0.42 ± 0.08 และศักย์ไฟฟ้าซีตา (zeta potential) เท่ากับ +10.08 ± 0.19 มิลลิโวลต์ ซึ่งอนุภาคนาโนแสดงลักษณะการปลดปล่อยยาแบบคงที่ตามจลนศาสตร์อันดับศูนย์ (zero-order release kinetics) และมีฤทธิ์ต้านเชื้อราต่อ Malassezia furfur อนุภาคนาโนที่ได้ถูกนำไปผสมกับเจลในสถานะของเหลวที่มีส่วนผสมของพอล็อกซาเมอร์ร้อยละ 16 โดยมีอุณหภูมิการเกิดเจล 34.67 ± 0.58 องศาเซลเซียส และใช้เวลาในการเกิดเจลสั้นที่สุด การศึกษาความคงตัวพบว่าเจลสามารถรักษาคุณสมบัติทางเคมีกายภาพและคุณสมบัติทางรีโอโลยี (rheological properties) ไว้ได้เป็นเวลา 3 เดือนภายใต้สภาวะการเก็บรักษาที่หลากหลาย แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการเป็นทางเลือกใหม่สำหรับการรักษากระจกตาอักเสบจากการติดเชื้อรา

Chiang Mai University. Library

Address: CHIANG MAI

Email: cmulibref@cmu.ac.th

Name: Chuda Chittasupho

Role: Advisor

Name: Jutamas Jiaranaikulwanitch

Role: Advisor

Created: 2025

Modified: 2025-09-04

Issued: 2025-09-04

วิทยานิพนธ์/Thesis

application/pdf

eng

DegreeName: Master of Science

Level: Master's Degree

Grantor: Chiang Mai University

©copyrights Chiang Mai University

ลำดับที่.	ชื่อแฟ้มข้อมูล	ขนาดแฟ้มข้อมูล	จำนวนเข้าถึง	วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1	641031004.pdf	421.85 KB

ใช้เวลา

0.044761 วินาที