แจ้งเอกสารไม่ครบถ้วน, ไม่ตรงกับชื่อเรื่อง หรือมีข้อผิดพลาดเกี่ยวกับเอกสาร ติดต่อที่นี่ ==>
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th ติดต่อเจ้าหน้าที่เจ้าของเอกสาร กรณีเอกสารไม่ครบหรือไม่ตรง

Quantification of biologically active pyranocoumarins in clausena excavata using quantitative NMR (qNMR)

LCSH: Kasetsart University -- Theses. M.S. (Chemistry) 2021
Classification :.LCCS: QK495.R98 .N67
LCSH: Kasetsart University. -- Department of Chemistry -- Theses
LCSH: Rutaceae
LCSH: Pyran
LCSH: Coumarins
LCSH: Phytochemicals
LCSH: Plant bioactive compounds
LCSH: Bioactive compounds
Abstract: A rapid method for the quantification of biologically active pyranocoumarins, clausenidin, dentatin, and nor-dentatin, in Clausena excavata, has been successfully developed. Unlike the traditional HPLC method, the quantitative NMR method (qNMR) employs the quantitative comparison of the peak areas from compounds of interest and an internal standard. The qNMR was performed on plant materials collected from different geographical locations, including Chumphon, Songkhla (Southern region), Kanchanaburi (Western region), Lampang (Northern region), Surin (Northeast region) and Trat (Eastern region). The results indicated that the pyranocoumarins mentioned above are the major components in Clausena excavata. The method exhibits excellent precision, and requires short sample preparation time. The highest level of clausenidin was found in plant materials collected from Songkhla province, while the lowest amount was found in the sample from Lampang province. The amounts of clausenidin from qNMR experiments of samples collected from Songkhla, Kanchanaburi, Chumphon, Trat, Surin, and Lampang are 0.35, 0.32, 0.22, 0.13, 0.10 0.06 percent by weight of the dry plant, respectively. Samples from Surin province contained the highest amount of dentatin and nor-dentatin, and the lowest amount of these two pyranocoumarins was identified from in plant materials collected from Trat province. Besides, the quantities of dentatin and nor-dentatin of Surin, Lampang, Songkhla, Kanchanaburi, Chumphon, and Trat are 3.02, 1.70, 1.14, 0.48, 0.40, 0.17, and 3.41, 1.96, 1.57, 0.57, 0.34, 0.14 percent by weight of the dry plant, respectively. The qNMR method developed herein was verified by the traditional HPLC method. The results indicated good agreement between the two methods. Therefore, the qNMR technique could be further developed to quantify various biologically active compounds of natural sources.
Kasetsart University. Office of the University Library
Address: Bangkok
Email: tdckulib@ku.ac.th
Role: Thesis Advisor
Role: Thesis CO-Advisor
Role: Thesis CO-Advisor
Created: 2021
Modified: 2025-07-20
Issued: 2025-07-20
วิทยานิพนธ์/Thesis
application/pdf
URL: http://www.lib.ku.ac.th/KUthesis/2564/norrachon-sak-all.pdf
CallNumber: QK495.R98 .N67
eng
DegreeName: Master of Science
Descipline: Chemistry
©copyrights Kasetsart University
RightsAccess:
ลำดับที่.ชื่อแฟ้มข้อมูล ขนาดแฟ้มข้อมูลจำนวนเข้าถึง วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1 norrachon-sak-all.pdf 7.77 MB
ใช้เวลา
0.0432 วินาที

Norrachon Sakarat
Title Contributor Type
Quantification of biologically active pyranocoumarins in clausena excavata using quantitative NMR (qNMR)
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Norrachon Sakarat
Pitak Chuawong
วิทยานิพนธ์/Thesis
Pitak Chuawong
Title Creator Type and Date Create
The deacylation of aminoacyl-tRNAs : an effort toward the synthesis of alanyl adenosine
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pitak Chuawong;Boonsong Kongkathip;Wanchai Pluempanupat
Nichapa Chanawungmuang
วิทยานิพนธ์/Thesis
Synthesis of acid labile reagent for the purification of specific tRNAs
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pitak Chuawong;Wanchai Pluempanupat;Nonlawat Boonyalai
Suwimon Suebka
วิทยานิพนธ์/Thesis
Indole ring formation using a sequential sonogashira coupling and cacchi reactions : Synthetic studies toward fluvastatin precursors
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pitak Chuawong;Kiattawee Choowongkomon;Wanchai Pluempanupat
Thanya Rukkijakan
วิทยานิพนธ์/Thesis
Regioselectivity of larock indole synthesis ; studies on a contribution from electronic properties of substituted aromatic alkynes
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pitak Chuawong
Nared Phetrak
วิทยานิพนธ์/Thesis
Domain splitting in the non-discriminating aspartyl-tRNA synthetase (ND-AspRS) from the human pathogen Helicobacter pylori : cloning overexpression and preliminary structural study
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pitak Chuawong
Pitchayada Fuengfuloy
วิทยานิพนธ์/Thesis
Identification of chemical constituents in Tadehagi triquetrum (L) Ohashi and biological activity evaluation
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pitak Chuawong
Tathaporn Maison
วิทยานิพนธ์/Thesis
Synthesis of substrate analogs for the asp-tRNAAsnGlu-tRNAGln amidotransferase (AspGlu-Adt) from Helicobacter pylori
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pitak Chuawong
Chayada Klinchan
วิทยานิพนธ์/Thesis
Metabolic engineering of shikimate pathway from streptomyces venezuelae to enhance shikimic acid and chloramphenicol production
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Arinthip Thamchaipenet ;Pitak Chuawong ;Jindawan Siruntawineti
Vipawan Vitayakritsirikul
วิทยานิพนธ์/Thesis
Heterologous expression of a gene cluster for a novel type I-typeIII polyketide, venemycin, and its structural elucidation
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Arinthip Thamchaipenet ;Pitak Chuawong;Pakorn Wattana-amorn
Anyarat Thanapipatsiri
วิทยานิพนธ์/Thesis
Dissecting the tRNA specificity of the non-discriminating aspartyl-tRNA synthetase from Helicobacter pylori : Domain splitting and native chemical ligation
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pitak Chuawong;Pakorn Wattana-amorn;Nonlawat Boonyalai
Suwimon Suebka
วิทยานิพนธ์/Thesis
Synthesis of methoxy-oxacillin derivatives with different regiochemistry
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pitak Chuawong;Wanchai Pluempanupat;Pakorn Wattana
Amorn Tusanaviroon
วิทยานิพนธ์/Thesis
Aluminum complexes containing salicylbenzothiazole ligands and their application in the Ring-Opening Polymerization for rac-lactide and E-caprolactone
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pimpa Hormnirun;Pitak Chuawong;Tanin Nanok
Chutikan Nakonkhet
วิทยานิพนธ์/Thesis
Asymmetric synthesis of (+)-epiquinamide from D-Mannose
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Boonsong Kongkathip ;Pitak Chuawong
Withsakorn Sangsuwan
วิทยานิพนธ์/Thesis
Overproduction and structural characterization of virulent proteins from 'Candidatus Liberibacter asiaticus,'a causal agent of huanglongbing disease in citrus plants
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pitak Chuawong ;Supachai Vuttipongchaikij;Pakorn Wattana-amorn
Duangtip Sudhan
วิทยานิพนธ์/Thesis
Synthetic method for carbon-iodine bond using triphenylphosphine and iodinating agent
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Wanchai Pluempanupat;Pitak Chuawong
Korakot Saowalak
วิทยานิพนธ์/Thesis
Synthesis of 2- and 3-aminonucleoside analogs as inhibitors of asp-tRNAAsn
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Boonsong Kongkathip.;Pitak Chuawong.
Withsakorn Sangsuwan.
วิทยานิพนธ์/Thesis
Synthesis of 2,3-diarylindole derivatives bearing sulfonamide functionality
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pitak Chuawong;Wanchai Pluempanupat
Pongsun Jhangthong
วิทยานิพนธ์/Thesis
Overproduction of proteins of unknown function of prophage loci of Candidatus Liberibacter asiaticus an underlying cause of Huanglongbing disease in citrus plants
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pitak Chuawong
Nonnanat Yooyuen
วิทยานิพนธ์/Thesis
Electronic influence in the oxidative addition step toward the regioselectivity of Larock Heteroannulation
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pitak Chuawong
Kanyapat Yiamsawat
วิทยานิพนธ์/Thesis
Quantification of biologically active pyranocoumarins in clausena excavata using quantitative NMR (qNMR)
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pitak Chuawong
Norrachon Sakarat
วิทยานิพนธ์/Thesis
Overexpression, purification, and kinase activity of asp-tRNA(Asn)/Glu-tRNA(Gln) amidotransferase (GatCAB) from the human pathogen Helicobacter pylori
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pitak Chuawong
Amata Taweesablamlert
วิทยานิพนธ์/Thesis
Pimpa Hormnirun
Title Creator Type and Date Create
Single-site catalysts for the ring-opening polymerization of rac-Lactide
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pimpa Hormnirun
Sittichoke Tabthong
วิทยานิพนธ์/Thesis
Aluminum complexes supported by bis (pyrrolidene) schiff-base and salan ligands for the ring-opening polymerization of lactides and e-Caprolactone
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pimpa Hormnirun
Sittichoke Tabthong
วิทยานิพนธ์/Thesis
Electrical conductivity response of poly(phenylene vinylene) /zeolite composites exposed to ammonium nitrate
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Anuvat Sirivat;Pimpa Hormnirun;Walaiporn Prissanaroon
Jirarat Kamonsawas
วิทยานิพนธ์/Thesis
Aluminum complexes containing salicylbenzothiazole ligands and their application in the Ring-Opening Polymerization for rac-lactide and E-caprolactone
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pimpa Hormnirun;Pitak Chuawong;Tanin Nanok
Chutikan Nakonkhet
วิทยานิพนธ์/Thesis
Titanium and Aluminum complexes for ring-opening polymerization of cyclic Esters
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pimpa Hormnirun
Kanokon Upitak
วิทยานิพนธ์/Thesis
Synthesis and characterization of pyrimidine-based aluminum complexes for the ring-opening polymerization of cyclic ester monomers
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pimpa Hormnirun
Sirawan Kamavichanurat
วิทยานิพนธ์/Thesis
Synthesis and characterization of group 4 and group 13 complexes for the ring-opening polymerization (ROP) of cyclic esters
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
Pimpa Hormnirun
Chutikan Nakornkhet
วิทยานิพนธ์/Thesis
Tharinee Saleepochn
Title Creator Type and Date Create
Copyright 2000 - 2025 ThaiLIS Digital Collection Working Group. All rights reserved.
ThaiLIS is Thailand Library Integrated System
สนับสนุนโดย สำนักงานบริหารเทคโนโลยีสารสนเทศเพื่อพัฒนาการศึกษา
กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม
328 ถ.ศรีอยุธยา แขวง ทุ่งพญาไท เขต ราชเทวี กรุงเทพ 10400 โทร. โทร. 02-232-4000
กำลัง ออน์ไลน์
ภายในเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 59
ภายนอกเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 4,749
รวม 4,808 คน

More info..
นอก ThaiLIS = 183,048 ครั้ง
มหาวิทยาลัยราชภัฏ = 568 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสังกัดทบวงเดิม = 315 ครั้ง
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคล = 149 ครั้ง
มหาวิทยาลัยการกีฬาแห่งชาติ = 7 ครั้ง
หน่วยงานอื่น = 3 ครั้ง
สถาบันพระบรมราชชนก = 3 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสงฆ์ = 1 ครั้ง
รวม 184,094 ครั้ง
Database server :
Version 2.5 Last update 1-06-2018
Power By SUSE PHP MySQL IndexData Mambo Bootstrap
มีปัญหาในการใช้งานติดต่อผ่านระบบ UniNetHelp


Server : 8.199.134
Client : Not ThaiLIS Member
From IP : 216.73.216.101