ผลของโมโนโอเลอีนต่อการแสดงออกของโปรตีน Ki67และการแสดงออก ของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่สัมพันธ์กับการตายของเซลล์ในหนูนูดไมซ์ ที่ได้รับการปลูกถ่ายด้วยเซลล์มะเร็งปากมดลูก

Effects of Monoolein on Ki67 Protein and Apoptosis-Related Biomarkers Expression in Cervical Cancer Implanted Nude Mice

Name: สุดารัตน์ รองปาน

Organization : มหาวิทยาลัยนราธิวาสราชนครินทร์,คณะแพทยศาสตร์

Name: เทิดเกียรติ ตรงวงศา

Organization : มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ,คณะแพทยศาสตร์

Name: เบญจมาส วงศ์สัตยนนท์

Organization : มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ,คณะแพทยศาสตร์

Name: อัมพร จาริยะพงศ์สกุล

Organization : มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ,คณะแพทยศาสตร์

keyword: Monoolein, HeLa cell, Ki67, TUNEL, Caspase-3

; Monoolein, HeLa cell, Ki67, TUNEL, Caspase-3

Abstract: การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาฤทธิ์ ของสารโมโนโอเลอีน (MO) สารลดแรงตึงผิวชนิด ไกลโคลิพิดที่สกัดได้จากเชื้อ Exophiala dermatitidis ต่อการแสดงออกของโปรตีน Ki67และการ แสดงออกของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่สัมพันธ์กับการตายของเซลล์ มะเร็งด้วย TUNEL และ Caspase-3ใน หนูนูดไมซ์ที่ได้รับการปลูกถ่ายด้วยเซลล์มะเร็งปากมดลูก นำเซลล์ HeLa มาฉีดเข้าใต้ผิวหนังบริเวณหลัง ทางด้านขวาของหนูนูดไมซ์เพื่อสร้างก้อนเนื้องอกมะเร็ง หนูจะถูกแบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม ประกอบด้วย กลุ่มหนูมะเร็งที่ ไม่ได้รับการรักษา (HeLa group) และได้รับการรักษาด้วยสาร MO (HeLa-MO) ขนาด ความเข้มข้น 200 มก./กก./น้ำหนักตัวหนู ทำการฉีดสารMO เข้ารอบ ๆ ก้อนเนื้องอกหนูมะเร็งทุกวัน เป็น เวลา 28 วัน เมื่อสิ้นสุดการรักษาก้อนเนื้องอกของหนูมะเร็งจะถูกเก็บรวบรวมสำหรับการย้อมพิเศษ ทางอิมมูโนฮีสโตเคมีเพื่อวิเคราะห์การแสดงออกของโปรตีน Ki67และการตายแบบ apoptosis ด้วย TUNEL และ Caspase-3ผลการศึกษาพบว่าหนูมะเร็งกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยสาร MO (HeLa-MO) สามารถลดการแสดงออกของโปรตีน Ki67คิดเป็ น 57.53% เมื่อเปรียบเทียบกับหนูมะเร็งกลุ่ม HeLa (66.67±6.78 และ 157±10.54 cell/field) นอกจากนี้ยังพบการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นจากการย้อมชิ้นเนื้อ มะเร็งด้วยโปรตีน TUNEL และ Caspase-3อย่างชัดเจนในหนูมะเร็งกลุ่ม HeLa-MO (118.5±6.53 และ 32.76±4.51 cell/field) และ (130.7±11.42 และ 34.2±2.49 cell/field) เมื่อเทียบกับหนูมะเร็งกลุ่ม HeLa (p<0.001) ตามลำดับการศึกษาครั้งนี้ผู้วิจัยแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วยสารโมโนโอเลอีนในหนูนูดไมซ์ที่ได้รับการ ปลูกถ่ายด้วยเซลล์มะเร็งปากมดลูกสามารถลดการเจริญเติบโตของก้อนเนื้องอกมะเร็งผ่านการยับยั้งการ เพิ่มจำนวนเซลล์มะเร็งและชักนำการตายแบบ apoptosis

Abstract: This study aimed to investigate the effect of monoolein (MO), a glycolipid surfactant purified from Exophiala dermatitidis on expression of cell proliferation; Ki67 and apoptosis biomarkers; TUNEL and Caspase-3 in cervical cancer xenograft in nude mouse model. HeLa cells were subcutaneously injected on the right dorsal of BALB/C nude mice to establish xenografted tumors. Mice were randomly divided into 2 groups, HeLa implanted mice (HeLa group) and HeLa implanted mice treated with MO (HeLa-MO group). Monoolein 200 mg/Kg/BW was injected subcutaneously around the tumor mass for 28 days. Tumor tissue mass of each mouse was collected for immunohistochemical examination of Ki67 and for examination of apoptosis by using TUNEL and Caspase-3 assays. The result showed that MO treatment in HeLa-MO group significantly reduced the Ki67 expression by 57.53% as compared to HeLa group (66.67±6.78 and 157±10.54, cell/field, respectively). Furthermore, TUNEL and Caspase-3 staining were remarkably increased in HeLa-MO group (118.5±6.53 and 32.76±4.51 cell/field) and (130.7±11.42 and 34.2±2.49 cell/field) as compared to HeLa group, respectively (p<0.001). In conclusion, our finding demonstrated that treatment with monoolein in cervical cancer mouse model can reduced tumor growth via inhibition of tumor cell proliferation and apoptosis pathway.

มหาวิทยาลัยนราธิวาสราชนครินทร์. ห้องสมุดมหาวิทยาลัยนราธิวาสราชนครินทร์

Address: นราธิวาส

Email: sarinee.s@pnu.ac.th

Modified: 2566-07-12

Issued: 2566-07-12

บทความ/Article

application/pdf

วารสารมหาวิทยาลัยนราธิวาสราชนครินทร์ สาขาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี ปีที่ 14 ฉบับที่ 1 (ม.ค.-เม.ย.65) หน้า 208-225

tha

©copyrights มหาวิทยาลัยนราธิวาสราชนครินทร์

ลำดับที่.	ชื่อแฟ้มข้อมูล	ขนาดแฟ้มข้อมูล	จำนวนเข้าถึง	วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1	208-225.pdf	605.91 KB	2	2024-01-05 01:06:42

ใช้เวลา

0.042711 วินาที