แจ้งเอกสารไม่ครบถ้วน, ไม่ตรงกับชื่อเรื่อง หรือมีข้อผิดพลาดเกี่ยวกับเอกสาร ติดต่อที่นี่ ==>
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th ติดต่อเจ้าหน้าที่เจ้าของเอกสาร กรณีเอกสารไม่ครบหรือไม่ตรง

Intramolecular dearomative spirocyclization of phenol-based biaryl oxazolones

Organization : Chulabhorn Royal Academy. Chulabhorn Graduate Institute

Organization : Chulabhorn Royal Academy. Chulabhorn Graduate Institute

Organization : Chulabhorn Royal Academy. Chulabhorn Graduate Institute
Email : nopporn@cri.or.th
keyword: Spirocyclic Hexadienone
; Phenol-based Biaryl Oxazolones
Abstract: Spiro ring system possesses two or more rings linked by only one common atom. Spirocyclic scaffolds are considered to be the privileged scaffolds in medicinal chemistry and drug discovery. This type of ring system could be also found as sub-structures of various approved drugs and bioactive natural products. Among the spirocyclic scaffolds, spirocyclic hexadienones are the valuable structure which distribute in many natural products and pharmaceuticals. Moreover, spirocyclic hexadienones could be found in some erythrina alkaloids which have the unique skeleton named “Erythrinan skeleton”. Because of the attractive properties of spirocyclic hexadienones, numerous synthetic methodologies have been developed to construct spirocyclic hexadienones. The dearomatization of phenol derivatives was found to be the powerful strategy to synthesize spirocyclic hexadienones. Therefore, we aim to develop new synthetic methodology to synthesize spirocyclic hexadienones from phenol-based biaryl oxazolones using the hypervalent iodine approach. The obtained spirocyclic hexadienones could be further developed for the construction of erythrinan skeleton. In this report, we successfully synthesize spirocyclic hexadienones via dearomative spirocyclization of phenol-based biaryl oxazolones using hypervalent iodine. In addition, our method could provide the ACD tricyclic ring system of erythrinan skeleton. Construction of erythrinan skeleton is under investigated
King Mongkut's University of Technology North Bangkok. Central Library
Address: BANGKOK
Email: library@kmutnb.ac.th
Created: 2022
Modified: 2022-11-24
Issued: 2022-11-24
บทความ/Article
application/pdf
BibliograpyCitation : In King Mongkut's Institute of Technology Ladkrabang. Pure and Applied Chemistry International Conference (PACCON 2022) (pp.796-801). Bangkok : King Mongkut's Institute of Technology Ladkrabang
eng
©copyrights King Mongkut's University of Technology North Bangkok
RightsAccess:
ลำดับที่.ชื่อแฟ้มข้อมูล ขนาดแฟ้มข้อมูลจำนวนเข้าถึง วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1 PACCON 2022pp.796-801.pdf 909.52 KB
ใช้เวลา
0.030724 วินาที

Patthadon Sanghong
Title Contributor Type
Intramolecular dearomative spirocyclization of phenol-based biaryl oxazolones
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Patthadon Sanghong;Somsak Ruchirawat;Nopporn Thasana

บทความ/Article
Somsak Ruchirawat
Title Contributor Type
Synthesis of Benzoylbenzo[b]furan and derivatives
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Surin Laosooksathit;Pensri Srivub ;Somsak Ruchirawat

บทความ/Article
Electrophilic halogen-induced spirocyclization of 2-alkynolylaryloate esters
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Krittapast Dara-opast;Sureeporn Ruengsangtongkul;Jumreang Tummatorn;Kittipong Chainok;Onrapak Reamtong;Somsak Ruchirawat;Charnsak Thongsornkleeb

บทความ/Article
Intramolecular dearomative spirocyclization of phenol-based biaryl oxazolones
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Patthadon Sanghong;Somsak Ruchirawat;Nopporn Thasana

บทความ/Article
Green chemistry, a new strategy for synthesis of naucleamide E core using aqueous conditions
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Chiranan Pramthaisong;Vannapha Pharikronburee;Somsak Ruchirawat;Nopporn Thasana

บทความ/Article
The application of ortho-alkynylanilines in divergent and selective generation of alkenylated indoles
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Sureeporn Ruengsangtongkul;Sukit Chonradeenitchakul;Charnsak Thongsornkleeb;Jumreang Tummatorn;Somsak Ruchirawat

บทความ/Article
The synthesis of benzazepine analogs via intramolecular ritter-type reaction
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Suthimon Boonmee;Gunniga Tanomsiri;Jumreang Tummatorn;Charnsak Thongsornkleeb;Somsak Ruchirawat

บทความ/Article
Phospha-1,4-addition promoted highly regioselective cyclization of N-propargyl azlactone : Unprecedented synthesis of benzopyrroloazepine
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Papitchaya Patangwasa;Minami, Takumi;Naiyana Saesian;Rattana Worayuthakarn;Somsak Ruchirawat;Nopporn Thasana

บทความ/Article
The synthesis of phenanthrene-9-ols via palladium-catalyzed annulation
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Kamonlak Chatrangsan;Phornphan Yongpanich;Charnsak Thongsornkleeb;Jumreang Tummatorn ;Somsak Ruchirawat

บทความ/Article
Photochemical intermolecular and intramolecular benzannulation : synthesis of 1-naphthols and naphthofuranones
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Kassana Janna;Kaneki, Ayahito;Jumreang Tummatorn;Somsak Ruchirawat;Charnsak Thongsornkleeb

บทความ/Article
Nopporn Thasana
Title Contributor Type
Intramolecular dearomative spirocyclization of phenol-based biaryl oxazolones
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Patthadon Sanghong;Somsak Ruchirawat;Nopporn Thasana

บทความ/Article
Green chemistry, a new strategy for synthesis of naucleamide E core using aqueous conditions
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Chiranan Pramthaisong;Vannapha Pharikronburee;Somsak Ruchirawat;Nopporn Thasana

บทความ/Article
HPLC analysis and NMR-based metabolomics identification of biflavonoids in spike moss Selaginella plana
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Ueyen Lhamo;Sakuna Wan-erlor;Sutthida Wongsuwan;Jaruwan Chatwichien;Nopporn Thasana

บทความ/Article
Padangeflavone A, a new biflavonoid from Selaginella padangnesis Hieron
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Putra, Yudis Ananda;Sutthida Wongsuwan;Sakuna Wan-erlor;Jaruwan Chatwichien;Nopporn Thasana

บทความ/Article
Phospha-1,4-addition promoted highly regioselective cyclization of N-propargyl azlactone : Unprecedented synthesis of benzopyrroloazepine
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Papitchaya Patangwasa;Minami, Takumi;Naiyana Saesian;Rattana Worayuthakarn;Somsak Ruchirawat;Nopporn Thasana

บทความ/Article
Copyright 2000 - 2026 ThaiLIS Digital Collection Working Group. All rights reserved.
ThaiLIS is Thailand Library Integrated System
สนับสนุนโดย สำนักงานบริหารเทคโนโลยีสารสนเทศเพื่อพัฒนาการศึกษา
กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม
328 ถ.ศรีอยุธยา แขวง ทุ่งพญาไท เขต ราชเทวี กรุงเทพ 10400 โทร. โทร. 02-232-4000
กำลัง ออน์ไลน์
ภายในเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 95
ภายนอกเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 3,468
รวม 3,563 คน

More info..
นอก ThaiLIS = 203,858 ครั้ง
มหาวิทยาลัยราชภัฏ = 506 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสังกัดทบวงเดิม = 431 ครั้ง
มหาวิทยาลัยเอกชน = 49 ครั้ง
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคล = 25 ครั้ง
หน่วยงานอื่น = 5 ครั้ง
มหาวิทยาลัยการกีฬาแห่งชาติ = 5 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสงฆ์ = 1 ครั้ง
สถาบันพระบรมราชชนก = 1 ครั้ง
รวม 204,881 ครั้ง
Database server :
Version 2.5 Last update 1-06-2018
Power By SUSE PHP MySQL IndexData Mambo Bootstrap
มีปัญหาในการใช้งานติดต่อผ่านระบบ UniNetHelp


Server : 8.199.134
Client : Not ThaiLIS Member
From IP : 216.73.217.151