แจ้งเอกสารไม่ครบถ้วน, ไม่ตรงกับชื่อเรื่อง หรือมีข้อผิดพลาดเกี่ยวกับเอกสาร ติดต่อที่นี่ ==>
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th ติดต่อเจ้าหน้าที่เจ้าของเอกสาร กรณีเอกสารไม่ครบหรือไม่ตรง

Effect of pegylation on the delivery of phospholipid-based liposomes into caco-2 cell
ผลของการใส่พอลิเอทิลีนไกลคอลต่อการนำส่งลิโพโซมที่เตรียมจากฟอสโฟลิพิดเข้าสู่เซลล์คาโค-2

LCSH: Endocytosis
LCSH: Liposomes
Abstract: This study was aimed to investigate the effects of PEGylation on cellular uptake of phospholipid-based liposomes into Caco-2 cells. The influence of liposome surface charge was also studied. The major mechanism in the delivery of PEGylated liposomes into Caco-2 cells was verified. Calcein and calcein acetoxymethyl ester (calcein AM) were used as models for hydrophilic compounds and lipophilic P-gp substrates, respectively. Calcein and calcein AM-loaded liposomes were prepared by either the film hydration or the dehydration-rehydration method, followed by size reduction to approximately 100 nm. The uptake of liposomes by Caco-2 cells was compared among liposomes with various compositions and with the solutions. The calcein uptake study showed that all types of conventional liposomes could enhance calcein uptake into Caco-2 cells. The calcein uptake from PEGylated liposomes was less efficient than that from conventional liposomes in all cases. Among the PEGylated liposomes, only those with positive surface charge showed better uptake efficiency than that of the calcein solution. For calcein AM, conventional neutral, PEG neutral, and PEG positively charged liposomes were successful in enhancing the uptake of the P-gp substrate by Caco-2 cells. PEGylation did not result in any changes in calcein AM uptake for both neutral and negatively charged liposomes. However, PEGylation markedly increased calcein AM uptake in positively charged liposomes. Furthermore, the use of fluorescence dequenching technique indicated that the major mechanism of PEGylated liposome uptake was likely to be endocytosis, similar to that of the conventional liposomes. This study indicated that liposome compositions including surface charge and PEGylation as well as the properties of the liposome contents would influence liposome-cell interaction, leading to the difference in liposome uptake. The overall results also indicated that PEGylated liposomes with the right composition could improve the delivery of hydrophilic compounds and lipophilic P-gp substrates into Caco-2 cells.
Abstract: การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินผลของการใส่พอลิเอทิลีนไกลคอลต่อการนำส่งลิโพโซมที่ เตรียมจากฟอสโฟลิพิดเข้าสู่เซลล์คาโค-2 เปรียบเทียบกับลิโพโซมแบบดั้งเดิม รวมถึงศึกษาผลของการใส่ประจุ บนพื้นผิวลิโพโซม นอกจากนี้ยังศึกษาถึงกลไกหลักในการนำส่งลิโพโซมที่มีพอลิเอทิลีนไกลคอลเข้าสู่เซลล์ คาโค-2 ในการศึกษาใช้แคลซีนและแคลซีนอะซีทอกซีเมทิลเอสเตอร์ (แคลซีนเอเอ็ม) เป็นตัวแทนของสารที่ ละลายน้ำ ได้ดีและสารที่เป็นซับสเตรทของพี-ไกลโคโปรตีนซึ่งละลายในไขมันได้ดีตามลำดับ ลิโพโซมที่บรรจุ แคลซีนและแคลซีนเอเอ็มที่ใช้ในการศึกษานี้ เตรียมขึ้นด้วยวิธีฟิล์มไฮเดรชันหรือดีไฮเดรชัน-รีไฮเดรชัน และ นำมาลดขนาดจนมีขนาดประมาณ 100 นาโนเมตร ผู้วิจัยได้ศึกษาคุณสมบัติทางกายภาพของลิโพโซมและการ นำส่งสารที่เป็นตัวแทนทั้งสองชนิดเข้าสู่เซลล์ โดยเปรียบเทียบระหว่างลิโพโซมที่มีส่วนประกอบแตกต่างกันและ เทียบกับสารละลาย ผลการทดลองพบว่าลิโพโซมที่เตรียมจากฟอสโฟลิพิดแบบดั้งเดิมทุกชนิดที่ใช้ในการศึกษา สามารถเพิ่มการนำส่งแคลซีนเข้าสู่เซลล์คาโค-2 ได้ และการใส่พอลิเอทิลีนไกลคอลบนพื้นผิวลิโพโซมส่งผลให้ การนำส่งแคลซีนเข้าสู่เซลล์ลดลงในทุกกรณี ในกลุ่มของลิโพโซมที่มีพอลิเอทิลีนไกลคอลพบว่ามีเพียงลิโพโซม ที่มีประจุบวกเท่านั้นที่สามารถนำส่งแคลซีนเข้าสู่เซลล์ได้ดีกว่าสารละลาย สำหรับในกรณีของแคลซีนเอเอ็ม พบว่า ลิโพโซมแบบดั้งเดิมที่ไม่มีประจุและลิโพโซมชนิดที่มีพอลิเอทิลีนไกลคอลทั้งแบบไม่มีประจุและมีประจุ บวกสามารถนำส่งสารเข้าสู่เซลล์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ การใส่พอลิเอทิลีนไกลคอลบนพื้นผิวลิโพโซมชนิดไม่มี ประจุและมีประจุลบไม่มีผลเปลี่ยนแปลงการนำส่งแคลซีนเอเอ็มเข้าสู่เซลล์เมื่อเทียบกับลิโพโซมชนิดที่ไม่มี พอลิเอทิลีนไกลคอล แต่การใส่พอลิเอทิลีนไกลคอลช่วยให้การนำส่งแคลซีนเอเอ็มของลิโพโซมประจุบวก เพิ่มขึ้นอย่างชัดเจน นอกจากนี้จากการใช้เทคนิคฟลูออเรสเซนดีเควนชิงชี้ว่า กลไกหลักที่ใช้นำ ส่งลิโพโซมที่มี พอลิเอทิลีนไกลคอลเข้าสู่เซลล์คือกระบวนการเอนโดไซโตซิสเช่นเดียวกับลิโพโซมแบบดั้งเดิม การศึกษานี้ แสดงให้เห็นว่าส่วนประกอบของลิโพโซม อันได้แก่ ประจุบนพื้นผิวและการใส่พอลิเอทิลีนไกลคอล รวมถึง คุณสมบัติของสารที่นำมาบรรจุในลิโพโซม มีผลต่ออันตรกิริยาระหว่างลิโพโซมและเซลล์ ส่งผลให้ลิโพโซมเข้า สู่เซลล์ในปริมาณที่แตกต่างกัน ผลการศึกษาโดยรวมแสดงให้เห็นว่าการเลือกใส่ประจุที่เหมาะสมบนพื้นผิวของ ลิโพโซมชนิดที่มีพอลิเอทิลีนไกลคอลสามารถช่วยทำให้สารที่ละลายน้ำได้ดีและสารที่เป็นซับสเตรทของพี- ไกลโคโปรตีนเข้าสู่เซลล์ได้ดีขึ้น
Chulalongkorn University. Office of Academic Resources
Address: BANGKOK
Email: cuir@car.chula.ac.th
Role: Advisor
Role: Advisor
Created: 2012
Modified: 2021-08-07
Issued: 2021-08-07
วิทยานิพนธ์/Thesis
application/pdf
URL: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/68488
eng
DegreeName: Master of Science
©copyrights Chulalongkorn University
RightsAccess:
ลำดับที่.ชื่อแฟ้มข้อมูล ขนาดแฟ้มข้อมูลจำนวนเข้าถึง วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1 Jitkasem_Meewan_p.pdf 1.78 MB
ใช้เวลา
0.025566 วินาที

Jitkasem Meewan
Title Contributor Type
Effect of pegylation on the delivery of phospholipid-based liposomes into caco-2 cell
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Jitkasem Meewan
Nontima Vardhanabhuti
Nusara Piyapolrungroj
วิทยานิพนธ์/Thesis
Nontima Vardhanabhuti
Title Creator Type and Date Create
Effects of formulation and preparation method on drug entrapment of minoxidi niosomes
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nontima Vardhanabhuti;Waraporn Suwakul
Plookchit Chertralanont
วิทยานิพนธ์/Thesis
Effects of ranieramycin M on p-glycoprotien funtion
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Suree Jianmongkol ;Thitima Pengsuparp ;Nontima Vardhanabhuti
Phimramphai Saengin
วิทยานิพนธ์/Thesis
Partition Behavior of Lipophilic Compounds Incorporated in Submicron Emulsion: Effects of Physicochemical Properties, Concentrations and Incorporation Methods
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Poj Kulvanich ;Boonsri Ongpipattanakul ;Nontima Vardhanabhuti
Warisada Sila-on
วิทยานิพนธ์/Thesis
Cellular delivery of antioxidants to macrophages by liposomes
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nontima Vardhanabhuti;Wacharee Limpanasithikul
Suphakanya Tantrabundit
วิทยานิพนธ์/Thesis
Development of proliposomes for oral delivery of P-glycoprotein substrates
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nontima Vardhanabhuti
Kesinee Netsomboon
วิทยานิพนธ์/Thesis
Development of glycolic acid niosome for skin delivery
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Waraporn Suwakul;Nontima Vardhanabhuti
Sasiwimol Klinhom
วิทยานิพนธ์/Thesis
Effects of phyllanthin and hypophyllanthin on functioning of P-glycoprotein and multidrug resistance protein 2 in caco-2cells
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Suree Jianmongkol;Nontima Vardhanabhuti
Punyakorn Siththornsira
วิทยานิพนธ์/Thesis
Skin delivery of Propylthiouracil from vesicular systems
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nontima Vardhanabhuti;Waraporn Suwakul
Suppakarn Sripetch
วิทยานิพนธ์/Thesis
Mechanism of liposomes in the delivery of the P-glycoprotein substrate model calcein AM into Caco-2 cells
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nontima Vardhanabhuti;Thitima Pengsuparp
Ing-orn Prasanchaimontri
วิทยานิพนธ์/Thesis
Development of elastic liposomes of caffeine for the treatment of cellulite
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nontima Vardhanabhuti;Waraporn Suwakul
Chungrida Kao-ian
วิทยานิพนธ์/Thesis
Effects of formulation factors on physical properties and in vitro biological activity of propylthiouracil liposomes
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Nontima Vardhanabhuti;Vimolmas Lipipun
Rattana Rattanatraipob
วิทยานิพนธ์/Thesis
Factors affecting formation and properties of liquid crystals from surfactants and lecithin
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nontima Vardhanabhuti;Narueporn Sutanthavibul
Supawadee Archawakom
วิทยานิพนธ์/Thesis
Preparation of spray-dried powders of lysozyme for pulmonary delivery using liposomes as a carrier
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Poj Kulvanich;Nontima Vardhanabhuti
Dusadee Charnvanich
วิทยานิพนธ์/Thesis
Evaluation of Liposomal composition on delivery of Hydrophilic substances and P-Glycoprotein substrates
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nontima Vardhanabhuti;Thitima Pengsuparp
Araya Lukanawonakul
วิทยานิพนธ์/Thesis
Solvent effect on The conformational Modification and in vitro animal skin permeation of Lysozyme model Peptide
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Narueporn Sutanthavibul;Nontima Vardhanabhuti
Wiriyaporn Sirikun
วิทยานิพนธ์/Thesis
Effect of pegylation on the delivery of phospholipid-based liposomes into caco-2 cell
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nontima Vardhanabhuti;Nusara Piyapolrungroj
Jitkasem Meewan
วิทยานิพนธ์/Thesis
Factors affecting topical delivery of Propylthiouracil from Niosomal systems
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Nontima Vardhanabhuti;Boonsri Ongpipattanakul;Chulalongkorn University.
Waraporn Suwakul
วิทยานิพนธ์/Thesis
Permeability of phyllanthin across caco-2 cells
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Suree Jianmongkol;Nontima Vardhanabhuti
Wilasinee Dunkoksung
วิทยานิพนธ์/Thesis
Nusara Piyapolrungroj
Title Creator Type and Date Create
Inhibitory effects of nomilin on the cytochrome P450 3A4
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Suree Jianmongkol;Nusara Piyapolrungroj
Alisa Suk-aim
วิทยานิพนธ์/Thesis
Effect of pegylation on the delivery of phospholipid-based liposomes into caco-2 cell
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nontima Vardhanabhuti;Nusara Piyapolrungroj
Jitkasem Meewan
วิทยานิพนธ์/Thesis
The effects of citrus hystrix fruit on p-glycoprotein efflux transporter
มหาวิทยาลัยศิลปากร
Nusara Piyapolrungroj
May Phyu Thien Maw
วิทยานิพนธ์/Thesis
Copyright 2000 - 2026 ThaiLIS Digital Collection Working Group. All rights reserved.
ThaiLIS is Thailand Library Integrated System
สนับสนุนโดย สำนักงานบริหารเทคโนโลยีสารสนเทศเพื่อพัฒนาการศึกษา
กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม
328 ถ.ศรีอยุธยา แขวง ทุ่งพญาไท เขต ราชเทวี กรุงเทพ 10400 โทร. โทร. 02-232-4000
กำลัง ออน์ไลน์
ภายในเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 1
ภายนอกเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 1,776
รวม 1,777 คน

More info..
นอก ThaiLIS = 57,571 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสังกัดทบวงเดิม = 41 ครั้ง
มหาวิทยาลัยราชภัฏ = 1 ครั้ง
หน่วยงานอื่น = 1 ครั้ง
รวม 57,614 ครั้ง
Database server :
Version 2.5 Last update 1-06-2018
Power By SUSE PHP MySQL IndexData Mambo Bootstrap
มีปัญหาในการใช้งานติดต่อผ่านระบบ UniNetHelp


Server : 8.199.134
Client : Not ThaiLIS Member
From IP : 216.73.216.60