แจ้งเอกสารไม่ครบถ้วน, ไม่ตรงกับชื่อเรื่อง หรือมีข้อผิดพลาดเกี่ยวกับเอกสาร ติดต่อที่นี่ ==>
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th ติดต่อเจ้าหน้าที่เจ้าของเอกสาร กรณีเอกสารไม่ครบหรือไม่ตรง

Ammonium Removal And Biomass Production By Unicellular Cyanobacterium Synechococcus Sp.
การกำจัดแอมโมเนียมและผลิตมวลชีวภาพ โดยไซยาโนแบคทีเรียเซลล์เดี่ยว Synechococcus Sp.

Abstract: Using microalgae as a biofuel feedstock has played more attention over a decade. The cultivation of microalgae requires high water use and high initial investment that can make the process still not economically appealing. This study attempted to examine the potential for using brackish shrimp aquaculture effluents as culture medium for algal biomass production. To investigate whether algae could be used to remove ammonium from brackish shrimp aquaculture wastewater, marine cyanobacterium, Synechococcus sp. was cultured in BG-11 medium supplemented with Turks Island salt solution and different concentrations of NH4Cl (10-40 mg N L-1) for 18 days. The results showed that, the cell density of the Synechococcus sp. cultures increased in medium containing 10 mg N L-1 of NH4Cl, while ammonium concentrations greater than 20 mg N L-1 had a negative effect on growth. Glutamine synthetase and glutamate synthase activities were also examined, and were found to increase with cell density. Meanwhile, glutamate dehydrogenase activity increased in response to high NH4Cl concentrations (20-40 mg N L-1). The cellular response to ammonium excess was confirmed by measuring gene expression levels using quantitative PCR. Expression of both glnA and gltB was down-regulated compared with the control, while that of gdhA was up-regulated. At an initial concentration of 10 mg N L-1, 98% of the ammonium was removed by day 6 of cultivation. Then, Synechococcus sp. was cultured under different conditions in medium containing varying concentrations of NH4Cl. Response surface methodology (RSM) was then used to build a predictive model of the combined effects of independent variables (pH, inoculum size, ammonium concentration). At the optimum conditions of initial pH 7.4, inoculum size 0.15 (OD730) and ammonium concentration 10.62 mg N L-1, the maximum ammonium removal and biomass production were about 90% and 75.5%, respectively, after seven days of cultivation. Further, analysis of expression of glycerol-3-phosphate acyltransferase (GPAT) gene by quantitative PCR revealed that transcripts of GPAT were up-regulated by 2.87-folds with a significant increase in unsaturated fatty acid of 14.25% under optimal conditions. The result of biodiesel quality, in terms of cetane number almost attained the European Standards EN14214 criteria; hence, this strain shows promise for use in biodiesel production. Overall results indicate that Synechococcus sp. has the potential for use for concurrent water treatment and production of biomass that can be applied for biodiesel feedstock.
Abstract: การเพาะเลี้ยงสาหร่ายขนาดเล็กเพื่อใช้เป็นวัตถุดิบในการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ ได้รับความสนใจมาเป็นเวลานานกว่าทศวรรษ อย่างไรก็ตามไบโอดีเซลที่ได้จากสาหร่ายก็ยังมีราคาต้นทุนที่สูงกว่าพลังงานรูปแบบอื่นในท้องตลาด ทำให้การผลิตในเชิงพาณิชย์ยังไม่ได้รับความสนใจจากผู้ผลิต อีกทั้งความต้องการใช้น้ำ ซึ่งเป็นปัจจัยหลักในการเพาะเลี้ยงสาหร่ายในปริมาณที่สูงจะส่งผลกระทบต่อภาคการเกษตรในอนาคตหากมีการขยายขนาดเพาะเลี้ยง งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้น้ำทิ้งจากฟาร์มเลี้ยงกุ้งน้ำกร่อยมาเป็นน้ำสำหรับเพาะเลี้ยงสาหร่าย ซึ่งนอกจากจะเป็นการลดต้นทุนแล้วยังสามารถลดปริมาณแอมโมเนียม ซึ่งเป็นของเสียจากการเลี้ยงกุ้งก่อนปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อมอีกด้วย ดังนั้นเพื่อศึกษาปริมาณแอมโมเนียมที่เหมาะสมต่อการเจริญเติบโตของสาหร่าย Synechococcus sp. จะถูกเลี้ยงในอาหาร BG-11 ที่เสริมด้วยสารละลาย Turks Island และมีความเข้มข้นของ NH4Cl ที่ต่างกัน (10-40 mg N L-1) เป็นเวลา 18 วัน ผลการทดลองพบว่า การเจริญของ Synechococcus sp. เพิ่มขึ้นในอาหารที่มีความเข้มข้นของแอมโมเนียม 10 mg N L-1 ในขณะที่แอมโมเนียมเข้มข้น 20 mg N L-1 ขึ้นไป มีผลทำให้การเจริญเติบโตลดลง นอกจากนี้ยังพบว่าค่ากิจกรรมของเอนไซม์ glutamine synthase และ glutamate synthase ลดลงในขณะที่ค่ากิจกรรมของเอนไซม์ glutamate dehydrogenase เพิ่มขึ้น ซึ่งสอดคล้องกับผลของการแสดงออกของยีนที่ควบคุมการสังเคราะห์เอนไซม์ทั้ง 3 ชนิด ที่ถูกตรวจสอบโดยเทคนิค quantitative PCR พบว่า แอมโมเนียมเข้มข้น 20 mg N L-1 ขึ้นไป การแสดงออกของยีน glnA และ gltB จะลดลง ในขณะที่ gdhA มีการแสดงออกเพิ่มขึ้น เมื่อเทียบกับชุดควบคุม ผลการศึกษาประสิทธิภาพในการกำจัดแอมโมเนียม พบว่า แอมโมเนียมถูกกำจัดได้ 98% ในวันที่ 6 ของการเพาะเลี้ยงที่ความเข้มข้นของแอมโมเนียม เริ่มต้น 10 mg N L-1 จากนั้นศึกษาสภาวะที่เหมาะสมต่อการผลิตชีวมวลของสาหร่ายควบคู่ไปกับการกำจัดแอมโมเนียม โดยเพาะเลี้ยง Synechococcus sp. ภายใต้สภาวะที่มีความเข้มข้นของ NH4Cl ต่างกัน โดยใช้วิธีการตอบสนองของพื้นผิว (RSM) เพื่อสร้างแบบจําลองการคาดการณ์ผลของตัวแปรอิสระ (พีเอช, ปริมาณหัวเชื้อ, ความเข้มข้นของแอมโมเนียม) ผลการศึกษาพบว่า สภาวะที่เหมาะสมคือ ค่าพีเอช 7.4 หัวเชื้อเริ่มต้น 0.15 (OD730) และความเข้มข้นแอมโมเนียม 10.62 mg N L-1 ให้ผลการกำจัดแอมโมเนียมและการผลิตชีวมวลสูงสุดเท่ากับ 90% และ 75.5% ตามลำดับ ภายในเจ็ดวัน นอกจากนี้การวิเคราะห์การแสดงออกของยีน glycerol-3-phosphate acyltransferase (GPAT) ด้วยเทคนิค quantitative PCR พบว่าการแสดงออกของยีน GPAT เพิ่มขึ้น 2.87 เท่าเมื่อเทียบกับชุดควบคุม และมีการเพิ่มขึ้นของกรดไขมันไม่อิ่มตัวอย่างมีนัยสำคัญที่ 14.25% นอกจากนี้พบว่า คุณภาพของน้ำมันที่ได้มีค่าซีเทนอยู่ในเกณฑ์มาตรฐาน EN14214 ของสหภาพยุโรป ดังนั้นผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่า Synechococcus sp. มีศักยภาพในการนำไปใช้สำหรับการบำบัดน้ำเสียและผลิตชีวมวลเพื่อนำมาใช้เป็นวัตถุดิบในการผลิตไบโอดีเซลได้
Chulalongkorn University. Office of Academic Resources
Address: BANGKOK
Email: cuir@car.chula.ac.th
Role: advisor
Role: co-advisor
Created: 2017
Modified: 2563-08-07
Issued: 2020-08-07
วิทยานิพนธ์/Thesis
application/pdf
URL: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/63487
eng
Descipline: Biotechnology
©copyrights Chulalongkorn University
RightsAccess:
ลำดับที่.ชื่อแฟ้มข้อมูล ขนาดแฟ้มข้อมูลจำนวนเข้าถึง วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1 5672871023.pdf 3.08 MB
ใช้เวลา
0.026644 วินาที

Piroonporn Srimongkol
Title Contributor Type
Ammonium Removal And Biomass Production By Unicellular Cyanobacterium Synechococcus Sp.
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Piroonporn Srimongkol
Nuttha Thongchul
Saranya Phunpruch
วิทยานิพนธ์/Thesis
Nuttha Thongchul
Title Creator Type and Date Create
Preparation of copolymer of low molecular weight polylactic acid and chitosan using crosslinking agents
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Polkit Sangvanich;Nuttha Thongchul
Supaporn Iabhuay
วิทยานิพนธ์/Thesis
Biofunctional multilayer film on silicon surface-tethered poly(acrylic acid) brushes
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Voravee P. Hoven;Nuttha Thongchul
Sudarat Pookboonmee
วิทยานิพนธ์/Thesis
Separation of lactic acid from fermentation broth by ion-exchange resin and electrodialysis
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Polkit Sangvanich;Nuttha Thongchul
Wasinee Boonkong
วิทยานิพนธ์/Thesis
Synthesis of low molecular weight poly(lactide-co-caprolactone) as tissue adhesives and tetracycline drug release
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Somchai Pengprecha;Nuttha Thongchul
Sumana Sriputtirat
วิทยานิพนธ์/Thesis
Micellar-enhanced ultrafiltration of lactic acid from acid hydrolyzed jerusalem artichoke fermentation
มหาวิทยาลัยศิลปากร
Suwattana Pruksasri;Chureeral Puttanlek;Nuttha Thongchul
Kannika Kaewsuwan
วิทยานิพนธ์/Thesis
Preparation and controlled release of poly (lactide-co-glycolide) containing nicotine
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Polkit Sangvanich;Nuttha Thongchul
Wilasinee Robroo
วิทยานิพนธ์/Thesis
ENHANCEMENT OF L(+)-LACTIC ACID PRODUCTION IN Rhizopus oryzae NRRL395 BY INHIBITION OF ETHANOL METABOLIC PATHWAY
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Nuttha Thongchul;Sarintip Sooksai
Sitanan Thitiprasert
วิทยานิพนธ์/Thesis
Coordination insertion of L-lactic acid
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nuttha ThongChul
Arpudsorn Thavornwan
วิทยานิพนธ์/Thesis
Preparation of 1,3-dioxolane derivatives from glycerol in biodiesel production
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Amorn Petsom;Nuttha Thongchul
Panitha Phulkerd
วิทยานิพนธ์/Thesis
Polylactic acidchitosanpolycaprolactone film for wound dressing
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Amorn Petsom;Nuttha Thongchul
Wasinee Boonkong
วิทยานิพนธ์/Thesis
Bioactive peptide derived from trypsin hydrolysis of unicellular cyanobacterium synechococcus sp.
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Aphichart Karnchanatat;Nuttha Thongchul;Saranya Phunpruch
Rutairat Suttisuwan
วิทยานิพนธ์/Thesis
OPIMIZATION OF ITACONIC ACID FERMENTATION IN A SHAKEN FLASK AND PRODUCTION SCALING UP
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nuttha Thongchul;Kentaro Kodama
Bongkoch Vakulchai
วิทยานิพนธ์/Thesis
ACID PRODUCTION AND PROBIOTIC PROPERTIES OF SELECTED LACTIC ACID BACTERIA
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Somboon Tanasupawat;Nuttha Thongchul;Kentaro Kodama
Tanatip Thamacharoensuk
วิทยานิพนธ์/Thesis
Two-phase fermentation for itaconic acid production by Aspergillus terreus NRRL1960 and its enzymatic and transcriptomic analyses
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nuttha Thongchul;Aphichart Karnchanatat;Shang-Tian Yang
Pajareeya Songserm
วิทยานิพนธ์/Thesis
Optimization of d-lactic acid fermentation by Sporolactobacillus kofuensis SB7-2 to increase productivity
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nuttha Thongchul;Somboon Tanasupawat
Orachorn Thongdonngaw
วิทยานิพนธ์/Thesis
Increasing final concentration of l-lactic acid via fed-batch fermentation by Bacillus aerolacticus BC-001
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nuttha Thongchul
Anunyaporn Wutthimongkholchai
วิทยานิพนธ์/Thesis
Ammonium Removal And Biomass Production By Unicellular Cyanobacterium Synechococcus Sp.
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nuttha Thongchul;Saranya Phunpruch
Piroonporn Srimongkol
วิทยานิพนธ์/Thesis
Separation and purification of lactic acid from fermentation broth by reverse osmosis
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nuttha Thongchul
Natnirin Phanthumchinda
วิทยานิพนธ์/Thesis
Screening of spore forming d-lactic acid producing bacteria and its optimization
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nuttha Thongchul;Somboon Tanasupawat
Budsabathip Prasirtsak
วิทยานิพนธ์/Thesis
Adaptation of terrilactibacillus laevilacticus SK5-6 for growth and d-lactic acid production in a low yeast extract concentration medium
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Nuttha Thongchul;Kaemwich Jantama
Srettapat Limsampancharoen
วิทยานิพนธ์/Thesis
Optimization of d-lactic acid production by terrilactibacillus laevilacticus SK5-6 and fermentation process scale up in 30 litre-fermentor
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Nuttha Thongchul;Sitanan Thitiprasert
Woraphot Toliang
วิทยานิพนธ์/Thesis
D-lactic acid fermentation platform from oil palm trunk sap by sporolactobacillus terrae SBT-1
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Suchada Chanprateep Napathorn;Nuttha Thongchul
Naphatsawan Sukaiem
วิทยานิพนธ์/Thesis
Saranya Phunpruch
Title Creator Type and Date Create
Bioactive peptide derived from trypsin hydrolysis of unicellular cyanobacterium synechococcus sp.
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Aphichart Karnchanatat;Nuttha Thongchul;Saranya Phunpruch
Rutairat Suttisuwan
วิทยานิพนธ์/Thesis
Characterization of aminoglycoside-resistant genes in mycobacterium tuberculosis clinical strains and role of drug efflux pump genes on kanamycin and amikacin resistance
สถาบันเทคโนโลยีพระจอมเกล้าเจ้าคุณทหารลาดกระบัง
|aSaranya Phunpruch
Angkanang Sowajassatakul
วิทยานิพนธ์/Thesis
Ammonium Removal And Biomass Production By Unicellular Cyanobacterium Synechococcus Sp.
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Nuttha Thongchul;Saranya Phunpruch
Piroonporn Srimongkol
วิทยานิพนธ์/Thesis
Effect of reducing agents and nutrient deprivation on hydrogen production by the halotolerant unicellular cyanobacterium Aphonothece hoiophytico
สถาบันเทคโนโลยีพระจอมเกล้าเจ้าคุณทหารลาดกระบัง
Saranya Phunpruch;Aran Incharoensakdi
Nattanon Chinchusak
วิทยานิพนธ์/Thesis
Copyright 2000 - 2026 ThaiLIS Digital Collection Working Group. All rights reserved.
ThaiLIS is Thailand Library Integrated System
สนับสนุนโดย สำนักงานบริหารเทคโนโลยีสารสนเทศเพื่อพัฒนาการศึกษา
กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม
328 ถ.ศรีอยุธยา แขวง ทุ่งพญาไท เขต ราชเทวี กรุงเทพ 10400 โทร. โทร. 02-232-4000
กำลัง ออน์ไลน์
ภายในเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 3
ภายนอกเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 11,017
รวม 11,020 คน

More info..
นอก ThaiLIS = 593,373 ครั้ง
มหาวิทยาลัยราชภัฏ = 29 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสังกัดทบวงเดิม = 26 ครั้ง
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคล = 2 ครั้ง
รวม 593,430 ครั้ง
Database server :
Version 2.5 Last update 1-06-2018
Power By SUSE PHP MySQL IndexData Mambo Bootstrap
มีปัญหาในการใช้งานติดต่อผ่านระบบ UniNetHelp


Server : 8.199.134
Client : Not ThaiLIS Member
From IP : 216.73.216.104