แจ้งเอกสารไม่ครบถ้วน, ไม่ตรงกับชื่อเรื่อง หรือมีข้อผิดพลาดเกี่ยวกับเอกสาร ติดต่อที่นี่ ==>
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th ติดต่อเจ้าหน้าที่เจ้าของเอกสาร กรณีเอกสารไม่ครบหรือไม่ตรง

Development of 8-hydroxy-9-iminyljulolidine derivatives as fluorescent sensors
การพัฒนาอนุพันธ์ 8-ไฮดรอกซี-9-อิมินิลจูโลลิดีนเพื่อใช้เป็นฟลูออเรสเซนต์เซ็นเซอร์

keyword: Metal ions
; Fluorimetry
Abstract: The development of fluorescent sensor which is specify toward metal ion become important. In this work, the fluorescent sensor containing julolidine derivative as a fluorophore linked with the control part using of dipicolylamine derivative substituted on aniline ring at ortho- (J2P), meta- (J3P) and para- (J4P) position, respectively, were successfully developed and synthesized via Schiff base reaction. According to the experimental results under the mixed solvent condition of H2O/methanol (1:9, v/v), the maximum absorption bands of compounds J2P, J3P and J4P were observed at 380, 415 and 420 nm, respectively. Moreover, in the presence of aluminum ion (Al3+), the fluorescent signals of compound J2P significantly enhanced. The maximum emission intensity appeared at 490 nm along with the fluorescence quantum yield as 0.156. The association constant (Ka) was calculated as 2.25 x 105 M-1. Furthermore, when the solvent condition was changed to H2O/DMSO (5:95, v/v), compound J2P provided significant response toward only magnesium ion (Mg2+). The strongest fluorescent signal was observed at 470 nm with the fluorescence quantum yield as 0.096. The Ka value of the coordination between J2P and Mg2+ is 4.00 x 104 M-1. The stoichiometric complexation between J2P ligand and both metal ion supported the formation of 1:1 and the detection limits (LOD) for Al3+ and Mg2+ detection under above conditions were 0.17 µM and 1.32 µM, respectively. In addition, the fluorescence enhancing phenomenon was extrapolated to occur through the Chelation-enhanced fluorescence (CHEF) mechanism.
Abstract: การพัฒนาฟลูออเรสเซนต์เซนเซอร์ที่มีความจำเพาะกับไอออนของโลหะนั้นกลายเป็นสิ่งที่มีความจำเป็นอย่างยิ่ง ในงานวิจัยนี้ได้มุ่งเน้นในการดัดแปลงและพัฒนาตัวรับรู้ทางฟลูออเรสเซนต์ โดยได้เลือกใช้อนุพันธ์จูโลลิดีนเป็นหน่วยให้สัญญาณฟลูออเรสเซนต์เชื่อมต่อปฏิกิริยาแบบชิพเบสกับอนุพันธ์ของไดพิโคริลเอมีนแทนที่บนวงอะนิลีนที่ตำแหน่งต่างๆ ได้แก่ ออร์โท (J2P), เมทา (J3P) และพารา (J4P) ตามลำดับ ซึ่งทำหน้าที่เป็นหน่วยควบคุม จากผลการทดลองในสภาวะที่มีตัวทำละลายผสมน้ำ/เมทานอล ในอัตราส่วน 1:9 โดยปริมาตร พบว่าสารประกอบ J2P, J3P และ J4P มีค่าการดูดกลืนแสงสูงสุด (λab) ที่ช่วงความยาวคลื่น 380, 415 และ 420 นาโนเมตร ตามลำดับ นอกจากนี้ยังพบว่าสารประกอบ J2P ให้การตอบสนองแบบขยายสัญญาณฟลูออเรสเซนต์อย่างมีนัยสำคัญกับไอออนของอลูมิเนียมเพียงชนิดเดียว โดยการเปล่งแสงฟลูออเรสเซนต์สูงสุดปรากฏที่ช่วงความยาวคลื่น 490 นาโนเมตร มีประสิทธิภาพการคายแสงเท่ากับ 0.156 และมีค่าคงที่การรวมตัว (Ka) เท่ากับ 2.25 x 105 M-1 นอกจากนี้เมื่อเปลี่ยนสภาวะตัวทำละลายผสมเป็น น้ำ/ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ (5:95 โดยปริมาตร) ปรากฏว่าสารประกอบ J2P ให้การตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญกับไอออนของแมกนีเซียมเพียงชนิดเดียว โดยพบการเปล่งแสงฟลูออเรสเซต์สูงสุดที่ช่วงความยาวคลื่น 470 นาโนเมตร มีประสิทธิภาพการคายแสงที่ช่วงความยาวคลื่นดังกล่าว เท่ากับ 0.096 และมีค่าคงที่ของการรวมตัว (Ka) ระหว่าง J2P กับ Mg2+ เท่ากับ 4.00 x 104 M-1 จากผลการศึกษาพบว่ารูปแบบของการรวมตัวระหว่างลิแกน J2P กับไอออนโลหะทั้งสองเกิดขึ้นในอัตราส่วน 1:1 พร้อมทั้งให้ค่าการตรวจวัดต่ำสุด (LOD) สำหรับไอออนอลูมิเนียมและไอออนแมกนีเซียมที่สภาวะดังกล่าวเท่ากับ 0.17 ไมโครโมลาร์ และ 1.32 ไมโครโมลาร์ ตามลำดับ จากผลการศึกษาคาดว่าปรากฏการณ์การขยายสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ของโมเลกุลนั้นเกิดผ่านกลไก Chelation-enhanced fluorescence (CHEF).
Chulalongkorn University. Office of Academic Resources
Address: BANGKOK
Email: cuir@car.chula.ac.th
Role: advisor
Created: 2015
Modified: 2020-07-16
Issued: 2020-07-16
วิทยานิพนธ์/Thesis
application/pdf
URL: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/61002
eng
DegreeName: Master of Science
©copyrights Chulalongkorn University
RightsAccess:
ลำดับที่.ชื่อแฟ้มข้อมูล ขนาดแฟ้มข้อมูลจำนวนเข้าถึง วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1 5772006723.pdf 10.02 MB1 2024-04-19 10:02:34
ใช้เวลา
0.018583 วินาที

Thanaphong Lertpiriyasakulkit
Title Contributor Type
Development of 8-hydroxy-9-iminyljulolidine derivatives as fluorescent sensors
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Thanaphong Lertpiriyasakulkit
Anawat Ajavakom
วิทยานิพนธ์/Thesis
Anawat Ajavakom
Title Creator Type and Date Create
Adsorption of methane in metal organic framework as studied by quantum chemical calculations
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Anawat Ajavakom;Supot Hannongbua
Nattaya Selphusit
วิทยานิพนธ์/Thesis
Synthesis and polymeriztion nano assemvlem diacetylene lipids contining amino groups
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Anawat Ajavakom;Mongkol Sukwattanasinitt
Suricha Pumtang
วิทยานิพนธ์/Thesis
Acid-catalyzed intramolecular cyclization of alkyl beta-amino acrylates
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Anawat Ajavakom;Paitoon Rashatasakhon;Mongkol Sukwattanasinitt
Thirawat Sirijindalert
วิทยานิพนธ์/Thesis
Synthesis of 14-dihydropyridine derivatives as novel fluorescent sensors
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Anawat Ajavakom;Luxsana Dubas
Daranee Homraruen
วิทยานิพนธ์/Thesis
Preparation of amino monosaccharide from acid hydrolysis of alfla-chitin using ultrasonication
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Mongkol Sukwattanasinitt ;Anawat Ajavakom
Aimjit Somboot
วิทยานิพนธ์/Thesis
FLUORESCENT CHEMOSENSORS FROM BIS(1,4-DIHYDROPYRIDINE) DERIVATIVES WITH OLIGOETHYLENE GLYCOL LINKER
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Anawat Ajavakom;Mongkol Sukwattanasinitt
Nattapong Srimuang
วิทยานิพนธ์/Thesis
Synthesis of 1,4-dihydropyridinyl glucosamine derivative as water soluble fluorescent sensor
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Anawat Ajavakom;Mongkol Sukwattanasinitt
Oran Pinrat
วิทยานิพนธ์/Thesis
Development of 8-hydroxy-9-iminyljulolidine derivatives as fluorescent sensors
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Anawat Ajavakom
Thanaphong Lertpiriyasakulkit
วิทยานิพนธ์/Thesis
Synthesis of oxazolidinones via acid- and halo-induced intramolecular cyclization
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Anawat Ajavakom;Mongkol Sukwattanasinitt
Thanakrit Chantra
วิทยานิพนธ์/Thesis
Thermochromic polydiacetylene from nano aggregate of diacetylene lipids with varying alkyl chain lengths
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Anawat Ajavakom;Mongkol Sukwattanasinitt
Chaiwat Phollookin
วิทยานิพนธ์/Thesis
Synthesis and development of dipicolylamine derivatives as new fluorescent chemosensors
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Anawat Ajavakom;Paitoon Rashatasakhon
Waroton Paisuwan
วิทยานิพนธ์/Thesis
Preparation of glucosamine hydrochloride from alfa-chitin by microwave assisted acid hydrolysis
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Mongkol Sukwattanasinitt;Anawat Ajavakom
Sulaleewan Supsvetson
วิทยานิพนธ์/Thesis
Azacrown ether linked with 1,4-dihydropyridine as new fluorescence chemosensors
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Anawat Ajavakom
Waroton Paisuwan
วิทยานิพนธ์/Thesis
Copyright 2000 - 2025 ThaiLIS Digital Collection Working Group. All rights reserved.
ThaiLIS is Thailand Library Integrated System
สนับสนุนโดย สำนักงานบริหารเทคโนโลยีสารสนเทศเพื่อพัฒนาการศึกษา
กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม
328 ถ.ศรีอยุธยา แขวง ทุ่งพญาไท เขต ราชเทวี กรุงเทพ 10400 โทร. โทร. 02-232-4000
กำลัง ออน์ไลน์
ภายในเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 10
ภายนอกเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 2,060
รวม 2,070 คน

More info..
นอก ThaiLIS = 120,449 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสังกัดทบวงเดิม = 911 ครั้ง
มหาวิทยาลัยราชภัฏ = 77 ครั้ง
มหาวิทยาลัยเอกชน = 20 ครั้ง
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคล = 4 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสงฆ์ = 1 ครั้ง
หน่วยงานอื่น = 1 ครั้ง
รวม 121,463 ครั้ง
Database server :
Version 2.5 Last update 1-06-2018
Power By SUSE PHP MySQL IndexData Mambo Bootstrap
มีปัญหาในการใช้งานติดต่อผ่านระบบ UniNetHelp


Server : 8.199.134
Client : Not ThaiLIS Member
From IP : 216.73.216.46