การสังเคราะห์อนุพันธ์ 3-(ไดเอริลเมธิล)อินโดลแบบขั้นตอนเดียว เพื่อใช้ยับยั้งเอนไซม์แอลฟากลูโคซิเดส

One-Step synthesis of 3-(diarylmethyl) indole derivatives as α-glucosidase inhibitors

Name: ชญามน จันทนา

Name: วัชระ กังฮวด

Name: ประภาพร บุญเพ็ง

Name: อนันต์ อธิพรชัย

Name: จเร จรัสจรูญพงศ์

keyword: 3-(ไดเอริลเมธิล)อินโดล

ThaSH: สารยับยั้งเอนไซม์กลูโคซิเดส

; บิสมัสไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟเนต

Abstract: ในงานวิจัยนี้ได้พัฒนาวิธีการสังเคราะห์ 3-(ไดเอริลเมธิล)อินโดล (4) แบบขั้นตอนเดียวด้วยปฏิกิริยาคัปปลิ้งของสารตั้งต้นสามองค์ประกอบ ได้แก่ อินโดล แอลดีไฮด์ และอะโรมาติกเอมีนชนิดเทอร์เทียรี่ภายใต้สภาวะที่มีบิสมัสไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟเนตเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา จากการศึกษาพบว่าสภาวะการทดลองที่ใช้บิสมัสไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟเนต 10 โมล% เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ภายใต้การรีฟลักซ์ในตัวทำละลายไดคลอโรอีเทนได้สาร 3-(ไดเอริลเมธิล) อินโดล (4) เป็นผลิตภัณฑ์ที่ต้องการในร้อยละปานกลางถึงสูง งานวิจัยได้ศึกษาผลของอนุพันธ์เบนซาลดีไฮด์ที่มีหมู่แทนที่บนวงเบนซีนตำแหน่งคาร์บอนที่ 4 ที่ใช้เป็นสารตั้งต้น ผลการศึกษาพบว่าเบนซาลดีไฮด์ที่มีหมู่ดึงอิเล็กตรอน (เช่น คลอรีน โบรมีนและไนโตร) บนวงเบนซีนให้ผลิตภัณฑ์ในร้อยละที่สูงกว่าเบนซาลดีไฮด์ที่มีหมู่ให้อิเล็กตรอน (เช่น เมทอกซีและไฮดรอกซี) นอกจากนี้ได้ศึกษาฤทธิ์การยับยั้งเอนไซม์แอลฟากลูโคซิเดสของสารสังเคราะห์ที่ได้จากงานวิจัยและพบว่าสาร 4g แสดงฤทธิ์การยับยั้งเอนไซม์ แอลฟากลูโคซิเดสในเกณฑ์ดี (% การยับยั้งที่ความเข้มข้น 1 มิลลิโมลาร์ เท่ากับ 65.47 ± 0.22%)

มหาวิทยาลัยบูรพา. สำนักหอสมุด

Address: ชลบุรี

Email: buulibrary@buu.ac.th

Created: 2562

Modified: 2563-06-12

Issued: 2563-06-12

บทความ/Article

application/pdf

ISBN: 2351-0781

BibliograpyCitation : วารสารวิทยาศาสตร์บูรพา. ปีที่ 24, ฉบับที่ 3 (ก.ย.-ธ.ค. 2562), หน้า 978-993

tha

©copyrights มหาวิทยาลัยบูรพา

ลำดับที่.	ชื่อแฟ้มข้อมูล	ขนาดแฟ้มข้อมูล	จำนวนเข้าถึง	วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1	sci24n3p978-993.pdf	514.23 KB	3	2025-10-21 15:04:49

ใช้เวลา

0.039548 วินาที