แจ้งเอกสารไม่ครบถ้วน, ไม่ตรงกับชื่อเรื่อง หรือมีข้อผิดพลาดเกี่ยวกับเอกสาร ติดต่อที่นี่ ==>
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th
Thippatai Hiranyaekaphap. Design, synthesis, and pharmacological evaluation of novel coumarin derivatives as cholinesterase inhibitors with beta amyloid aggregation inhibitory activity. Master's Degree(Pharmaceutical Chemistry and Products). NARESUAN UNIVERSITY LIBRARY. : มหาวิทยาลัยนเรศวร, 2562.
Design, synthesis, and pharmacological evaluation of novel coumarin derivatives as cholinesterase inhibitors with beta amyloid aggregation inhibitory activity
Name: Thippatai Hiranyaekaphap
ThaSH:
Alzheimer's disease
Classification :.LCCS: RC632.A5
ThaSH:
Coumarins
ThaSH:
Butyrylcholinesterase
NARESUAN UNIVERSITY LIBRARY
Address:
PHITSANULOK
Email:
library@nu.ac.th
Name: Ruengwit Kitbunnadaj
Role:
Assistant Professor
Created:
2562
Modified:
2566-08-10
Issued:
2019-07-01
วิทยานิพนธ์/Thesis
application/pdf
CallNumber:
RC632.A5 T444d 2016
eng
DegreeName: Master of Science
Level: Master's Degree
Grantor: มหาวิทยาลัยนเรศวร
Descipline: Pharmaceutical Chemistry and Products
©copyrights Naresuan University
RightsAccess:
ใช้เวลา
0.029699 วินาที
Thippatai Hiranyaekaphap
| Title | Contributor | Type |
|---|---|---|
| Design, synthesis, and pharmacological evaluation of novel coumarin derivatives as cholinesterase inhibitors with beta amyloid aggregation inhibitory activity
มหาวิทยาลัยนเรศวร Thippatai Hiranyaekaphap | Ruengwit Kitbunnadaj | วิทยานิพนธ์/Thesis |
Ruengwit Kitbunnadaj
| Title | Creator | Type and Date Create |
|---|---|---|
| Rational approaches to the design of novel selective cyclooxygenase-2 inhibitors
มหาวิทยาลัยนเรศวร Ruengwit Kitbunnadaj | Phurit Thanarangsarit | วิทยานิพนธ์/Thesis |
| Design, synthesis, and pharmacological evaluation of novel coumarin derivatives as cholinesterase inhibitors with beta amyloid aggregation inhibitory activity
มหาวิทยาลัยนเรศวร Ruengwit Kitbunnadaj | Thippatai Hiranyaekaphap | วิทยานิพนธ์/Thesis |