แจ้งเอกสารไม่ครบถ้วน, ไม่ตรงกับชื่อเรื่อง หรือมีข้อผิดพลาดเกี่ยวกับเอกสาร ติดต่อที่นี่ ==>
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th
Tubtim Ngokwongs. Degradation products antimalarial drug-dihydroartemisinin. Master's Degree(Biotechnology). Chulalongkorn University. Office of Academic Resources. : Chulalongkorn University, 2003.
Degradation products antimalarial drug-dihydroartemisinin
ผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวของยาต้านมาลาเรีย-ไดไฮโดรอาร์ติมิซินิน
Name: Tubtim Ngokwongs
LCSH:
dihydroartemisinin
LCSH:
Antimalarial drug
LCSH:
Malaria
Abstract:
Dihydroartemisinin (DHA), the biologically active metabolite of artemisinin derivative, is more effectively than other antimalarial drugs in its group. Recent report showed that in stress condition such as long time storage or high temperature, DHA could generate degradation products . In this study, chemical structures and biological activity of DHA degradation products were investigated. Chemical structures were analyzed by spectroscopy techniques. DHA has produced two main degradation products , which are 1, (2R, 3R, 6S)-2-(3-oxobutyl)-3-methyl-6- [(R)-2-propanol]-cyclohexane or (2S, 3R, 6R)-2-(3-oxobutyl)-3-methyl-6-[(R)-2- propanol]-cyclohexane and 2, (2S, 3R, 6S)-2-(3-oxobutyl)-3-methyl-6-[(R)-2- propanol]-cyclohexane . From cytotoxicity testing, these degradation products and DHA were test against 8 cell lines; 3T3, IEC-6, Vero, L929, BHK , HepG2 , Caco2 and MCF7, using the MTT assay . The degradation products show no toxicity to all cell lines, whereas DHA is toxic to IEC-6 and Vero. Additionaly, animal studies with Mice ICR strain given oral administration have shown that degradation products are less toxic than DHA itself. For antimalarial activity testing, degradation products showed no strong inhibition compare to DHA.
Abstract:
ไดไฮโดรอาร์ติมิซินินเป็นสารออกฤทธิ์ที่เกิดจากเมตาบอไลต์ของอนุพันธุ์อาร์ติมิซินิน และมีประสิทธิภาพในการฆ่าเชื้อมาลาเรียสูงกว่ายาต้านมาลาเรียอื่นในกลุ่มเดียวกัน มีรายงานว่า ในสภาวะเครียด เช่นเก็บไว้เป็นเวลานานหรือที่อุณหภูมิสูงนั้น ไดไฮโดรอาร์ติมิซินินจะสลายตัวเกิดเป็นผลิตภัณฑ์ใหม่ ในงานวิจัยนี้ได้ศึกษาเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวของไดไฮโดรอาร์ติมิซินิน โดยศึกษาสูตรโครงสร้างทางเคมีและทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพ วิเคราะห์สูตรโครงสร้างทางเคมีโดยเทคนิคสเปกโตรสโคปีพบว่าไดไฮโดรอาร์ติมิซินินสลายตัวให้สารหลัก 2 ชนิด ได้แก่ สาร 1 คือ (2R, 3R, 6S)-2-(3-oxobutyl)-3-methyl-6-[(R)-2-propanol]-cyclohexane หรือ (2S, 3R, 6R)-2-(3-oxobutyl)-3-methyi-6-[(R)-2- propanol]-cyclohexane และสาร 2 คือ (2S, 3R, 6S)-2-(3-oxobutyl)-3 -methyl-6-[(R)-2-propanol] cyclohexane ผลการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพของผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวของไดไฮโดรอาร์ติมิซินินต่อเซลล์ลายน์ทั้งหมด 8 ชนิดซึ่งได้แก่ 3T3, IEC-6, Vero, L929, BHK21, HepG2, Caco2 และ MCF7 โดยวิธี MTT พบว่าผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวเหล่านี้ไม่มีพิษกับทุกเซลล์ลายน์ ขณะที่พบไดไฮโดรอาร์ติมิซินินเป็นพิษต่อกลุ่มเซลล์ลายน์ IEC-6 และ Vero นอกจากนี้ยังได้ทดสอบความเป็นพิษแบบเฉียบพลันในหนู mice สายพันธุ์ ICR ด้วย พบว่าผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวนี้มีความเป็นพิษต่ำกว่าสารตั้งต้นสำหรับการทดสอบฤทธิ์ต่อการยับยั้งเชื้อมาลาเรีย พบว่าผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวเหล่านี้มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อมาลาเรียต่ำกว่าไดไฮโดรอาร์ติมิซินิน
Chulalongkorn University. Office of Academic Resources
Address:
BANGKOK
Email:
cuir@car.chula.ac.th
Name: Polkit Sangvanich
Role:
advisor
Name: Supornchai Kongpatanakul
Role:
co-advisor
Created:
2003
Modified:
2560-08-28
Issued:
2017-06-30
วิทยานิพนธ์/Thesis
application/pdf
ISBN:
9741745508
eng
DegreeName: Master of Science
Level: Master's Degree
Descipline: Biotechnology
Grantor: Chulalongkorn University
©copyrights Chulalongkorn University
RightsAccess:
ใช้เวลา
-0.973202 วินาที
Tubtim Ngokwongs
| Title | Contributor | Type |
|---|---|---|
| Degradation products antimalarial drug-dihydroartemisinin
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย Tubtim Ngokwongs | Polkit Sangvanich Supornchai Kongpatanakul | วิทยานิพนธ์/Thesis |
Polkit Sangvanich
Supornchai Kongpatanakul