Population pharmacokinetics of nevirapine in HIV-infected patients

เภสัชจลนศาสตร์ประชากรของเนวิราพีนในผู้ป่วยติดเชื้อเอชไอวี

Name: Thanaporn Wattanakul

LCSH: Pharmacokinetics

LCSH: Nevirapine -- Pharmacokinetics

LCSH: Nevirapine -- Therapeutic use

LCSH: HIV infections -- Treatment

LCSH: AIDS (Disease) -- Treatment

ThaSH: เภสัชจลนศาสตร์

ThaSH: เนวิราพีน -- เภสัชจลนศาสตร์

ThaSH: เนวิราพีน -- การใช้รักษา

ThaSH: การติดเชื้อเอชไอวี -- การรักษา

ThaSH: โรคเอดส์ -- การรักษา

Abstract: Background Nevirapine plasma concentration has been shown to be associated with virological response, treatment failure and adverse drug reactions. Nevirapine has a high interindividual variability, therefore identifying sources of the variability of nevirapine pharmacokinetics is important for dose optimization. Objectives To develop a population pharmacokinetic model of nevirapine, to determine population mean pharmacokinetic parameters, and to identify factors influencing the pharmacokinetic parameters of nevirapine in HIV-infected patients. Methods A retrospective descriptive study in 236 patients, data were extractedfrom clinical studies from The HIV Netherlands Australia Thailand Research Collaboration (HIV-NAT) and Bamrasnaradura Infectious Disease Institute. The model was developed by a nonlinear mixed-effects modeling approach using NONMEM®. Model validation was performed using Bayesian estimation. Results A one-compartment model with first-order absorption and elimination found to be the best model for describing nevirapine pharmacokinetics. Age more than 40 years and aspartate aminotransferase (AST) level more than 60 U/L decreased nevirapine apparent oral clearance (CL/F) by 18% and 16%, respectively. The concomitant use of rifampicin increased nevirapine CL/F by 22%. The results from model validation showed that the mean prediction error of the final model was -0.10 mg/L and was not significantly different from zero (p=0.49). The Bland-Altman plot showed no systematic bias. Conclusions The nevirapine CL/F in this population was slightly lower than previously reported in other populations. The patient characteristics which influence nevirapine CL/F were age as categorical variable (≤40 years, >40 years), AST level as categorical variable (≤60 U/L, >60 U/L) and rifampicin use. The model obtained from this study can be used for nevirapine dosage optimization for individual patient.

Abstract: ภูมิหลัง ระดับยาเนวิราพีนในพลาสมามีความสัมพันธ์กับการตอบสนองของไวรัส ความล้มเหลวในการรักษา และอาการไม่พึงประสงค์ ระดับยาเนวิราพีนมีความผันแปรระหว่างบุคคลสูง ดังนั้นการระบุที่มาของความผันแปรทางเภสัชจลนศาสตร์ของเนวิราพีนจึงมีความสำคัญต่อการปรับขนาดยา วัตถุประสงค์ เพื่อสร้างแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์ประชากรของเนวิราพีน ประมาณค่าพารามิเตอร์เฉลี่ย เภสัชจลนศาสตร์ประชากร และระบุปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อค่าพารามิเตอร์เภสัชจลนศาสตร์ประชากรของเนวิราพีนในผู้ป่วยติดเชื้อเอชไอวี วิธีทำการศึกษา ทำการศึกษาเชิงพรรณนา แบบย้อนหลังในผู้ป่วยจำนวน 236 ราย โดยการรวบรวมข้อมูลจากการวิจัยทางคลินิกของเนวิราพีนในกลุ่มผู้ป่วยไทยที่ติดเชื้อเอชไอวี จากศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย ออสเตรเลีย เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยด้านโรคเอดส์ และสถาบันบำราศนราดูร สร้างแบบจำลองโดยใช้หลักการของ Nonlinear mixed-effects modeling โดยโปรแกรม NONMEM® การตรวจสอบแบบจำลองใช้การประมาณค่าแบบเบส์ (Bayesian estimation) ผลการศึกษา แบบจำลองทางเภสัชจลนศาสตร์แบบหนึ่งห้อง ที่มีการดูดซึมยาและการขจัดยาแปรผันตรงกับความเข้มข้นของยา เป็นแบบจำลองที่เหมาะสมในการอธิบายเภสัชจลนศาสตร์ของเนวิราพีน อายุที่มากกว่า 40 ปี และระดับเอนไซม์แอสพาร์เตต อะมิโนทรานสเฟอเรส (AST) ที่สูงกว่า 60 ยูนิต/ลิตร ทำให้ค่าการชำระยาของเนวิราพีนลดลงร้อยละ 18 และร้อยละ 16 ตามลำดับ การใช้ไรแฟมพิซินร่วมระหว่างการรักษาเพิ่มค่าการชำระยาของเนวิราพีนร้อยละ 22 ผลการตรวจสอบแบบจำลองพบว่าค่าเฉลี่ยความผิดพลาดในการทำนาย (mean prediction error) เท่ากับ -0.10 มิลลิกรัม/ลิตร และไม่แตกต่างจากศูนย์อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p=0.49) กราฟแบรนด์-อัลท์แมนไม่แสดงอคติอย่างเป็นระบบ สรุปผล การชำระยาของเนวิราพีนในประชากรกลุ่มนี้ต่ำกว่าประชากรกลุ่มอื่นที่เคยมีการรายงาน คุณลักษณะของผู้ป่วยที่มีอิทธิพลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของเนวิราพีน ได้แก่ อายุแบบแบ่งกลุ่ม (≤40 ปี, >40 ปี), ระดับเอนไซม์ AST แบบแบ่งกลุ่ม (≤60 ยูนิต/ลิตร, >60 ยูนิต/ลิตร) และการใช้ไรแฟมพิซินร่วมระหว่างการรักษา แบบจำลองที่ได้จากการศึกษานี้สามารถนำไปใช้ปรับขนาดยาเนวิราพีนสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายได้

Chulalongkorn University. Office of Academic Resources

Address: BANGKOK

Email: cuir@car.chula.ac.th

Name: Baralee Punyawudho

Role: advisor

Name: Anchalee Avihingsanon

Role: co-advisor

Email : anchalee.a@hivnat.org

Created: 2011

Modified: 2016-10-06

Issued: 2016-10-06

วิทยานิพนธ์/Thesis

application/pdf

eng

DegreeName: Master of Science in Pharmacy

Level: Master's Degree

Descipline: Clinical Pharmacy

Grantor: Chulalongkorn University

ลำดับที่.	ชื่อแฟ้มข้อมูล	ขนาดแฟ้มข้อมูล	จำนวนเข้าถึง	วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1	thanaporn_wa.pdf	1.29 MB	4	2019-09-03 21:55:46

ใช้เวลา

0.029611 วินาที