Degradation of 2,6-dimethlaniline and aniline by fenton technologies

การย่อยสลาย 2,-6 ไดเมทิลเอนิลิน และเอนิลินโดยเทคโนโลยีเฟนตัน

Name: Nalinrut Masomboon

Abstract: Chemical compounds with aromatic amine group such as 2,6-dimethylaniline and aniline are widely used in dyestuff, rubber, pesticide and pharmaceutical industries. Both are considered toxic and carcinogenic, and therefore, the industry wastewater that are contaminated with these chemicals need to be treated prior to discharge into the environment. This research aimed to study the degradation of 2,6-dimethylaniline and aniline by Fenton technologies which are the processes that have the potential to rapidly degrade toxic and organic compounds. The Fenton processes applied were: (1) Fenton process; (2) electro-Fenton process using IrO2/RuO2 coated titanium metal as anode and stainless steel cathode; and (3) photoelectro-Fenton process using UVA as light source. The effects of parameters such as initial pH, initial ferrous ion concentration, initial hydrogen peroxide concentration, electricity application and UVA lamps irradiation were also determined in this study. Results showed that the photoelectro-Fenton process had the highest degradation efficiency compared to Fenton and electro-Fenton processes. In the photoelectro-Fenton process, 100% removal of 2,6-dimethylaniline and 48% COD removal were achieved in 1 hour (initial pH = 3, initial Fe2+ concentration = 1 mM, initial H2O2 concentration = 1 mM, electric current = 2 A and UVA, 4 lamps), and 100% removal of aniline and 84% COD removal were achieved in 40 minutes (initial pH = 2, initial Fe2+ concentration = 0.25 mM, initial H2O2 concentration = 10 mM, electric current 2 A and UVA, 4 lamps). The kinetics of 2,6-dimethylaniline and aniline degradation by Fenton processes were also determined. The oxidation reactions of both chemicals were found to follow the second-order reaction rate. The photoelectro-Fenton process provided highest value of initial degradation rate of 2,6-dimethylaniline and aniline which were determined to be 0.0584 mM/min and 0.0739 mM/min, respectively. The rate constants of aniline degradation by Fenton, electro-Fenton and photoelectro-Fenton processes were higher than the rate constants of 2,6-dimethylaniline degradation. The degradation pathways for 2,6-dimethylaniline and aniline were also proposed in this study.

Abstract: สารประกอบในกลุ่มอะโรมาติกเอมีน เช่น 2,6-ไดเมทิลเอนิลิน และเอนิลิน เป็นสารที่ใช้อย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสี ยาง ย่าฆ่าแมลง และยา ซึ่งสารทั้งสองชนิดมี ความเป็นพิษและเป็นสารก่อมะเร็งอีกด้วย ดังนั้นน้ำเสียจากโรงงานอุตสาหกรรมที่มีการปนเปื้อนสารเหล่านี้จึงมีความจำเป็นที่จะต้องถูกบำบัดก่อนปล่อยทิ้งสู่แหล่งธรรมชาติ งานวิจัยนี้จึงมุ่งเน้นเพื่อศึกษาการย่อยสลาย 2,6-ไดเมทิลเอนิลิน และเอนิลิน โดยใช้กระบวนเฟนตัน ซึ่งเป็นกระบวนการที่สามารถย่อยสลายสารมีพิษและสารอินทรีย์ได้ดีและรวดเร็ว ซึ่งกระบวนการเฟนตันที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มี 3 กระบวนการ ได้แก่ กระบวนการเฟนตัน กระบวนการ อิเลคโตรเฟนตัน ซึ่งใช้ ไทเทเนียมฉาบด้วย IrO2/RuO2 เป็นแอโนด และเหล็กกล้าไร้สนิมเป็น แคโทด และกระบวนการโฟโตอิเลคโตรเฟนตัน ซึ่งใช้หลอดรังสียูวีเอเป็นแหล่งให้กำเนิดพลังงานแสง นอกจากนี้ยังศึกษาถึงตัวแปรที่มีผลต่อการย่อยสลายสาร2,6-ไดเมทิลเอนิลิน และเอนิลิน คือ ค่าพีเอชเริ่มต้น ความเข้มข้นเฟอรัสเริ่มต้น ความเข้มข้นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เริ่มต้น ปริมาณกระแสไฟฟ้า และการให้แสงของหลอดยูวีเอ ผลการศึกษาพบว่ากระบวนการโฟโตอิเลคโตรเฟนตันมีประสิทธิภาพในการย่อยสลายสูงสุดเมื่อเปรียบเทียบกับกระบวนการเฟนตันและอิเลคโตรเฟนตัน โดยสามารถลด2,6-ไดเมทิลเอนิลินได้ 100% และลดซีโอดีได้ 48% ที่สภาวะค่าพีเอชเริ่มต้นที่ 3 ความเข้มข้นของเฟอรัสเริ่มต้น 1 มิลิโมลาร์ ความเข้มข้นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เริ่มต้น 20 มิลิโมลาร์ กระแสไฟฟ้าที่ใช้ 2 แอมแปร์ และ การให้แสงของหลอดยูวีเอ 4 หลอด ในเวลา 1 ชั่วโมง และสามารถลดเอนิลินได้ 100%และซีโอดี 84%ที่สภาวะค่าพีเอชเริ่มต้นที่ 2 ความเข้มข้นของเฟอรัสเริ่มต้น 0.25 มิลิโมลาร์ ความเข้มข้นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เริ่มต้น 10 มิลิโมลาร์ กระแสไฟฟ้าที่ใช้ 2 แอมแปร์ และ การให้แสงของหลอดยูวีเอ 4 หลอด ในเวลา 40 นาที เมื่อศึกษาจลนพลศาสตร์ของกระบวนการเฟนตันในการย่อยสลาย 2,6-ไดเมทิลเอนิลิน และเอนิลิน พบว่าสารทั้งสองชนิดเกิดปฎิกิริยาออกซิเดชันอันดับที่สองในทุกกระบวนการ ซึ่งกระบวนการโฟโตอิเลคโตรเฟนตันให้ค่าอัตราการย่อยสลายเริ่มต้นในการย่อยสลาย 2,6-ไดเมทิลเอนิลิน และเอนิลิน สูงสุดคือ 0.0584 และ0.0739 มิลิโมลาร์/นาที ตามลำดับ โดยค่าคงที่ของปฎิกิริยาการย่อยสลายสารเอนิลิน ทั้งจากกระบวนการเฟนตัน อิเลคโตรเฟนตัน และโฟโตอิเลคโตรเฟนตัน สูงกว่าค่าคงที่ของปฎิกิริยาการย่อยสลายของ2,6-ไดเมทิลเอนิลิน นอกจากนี้เส้นทางการย่อยสลายของ2,6-ไดเมทิลเอนิลิน และ เอนิลิน ได้มีการเสนอขึ้นในการศึกษานี้ด้วย

Chulalongkorn University. Center of Academic Resources

Address: BANGKOK

Email: cuir@car.chula.ac.th

Name: Chavalit Ratanatamskul

Role: advisor

Name: Ming-Chun Lu

Role: advisor

Created: 2008

Modified: 2017-06-17

Issued: 2012-11-10

วิทยานิพนธ์/Thesis

application/pdf

eng

DegreeName: Doctor of Philosophy

Level: Doctoral Degree

Descipline: Environmental Science

Grantor: Chulalongkorn University

ลำดับที่.	ชื่อแฟ้มข้อมูล	ขนาดแฟ้มข้อมูล	จำนวนเข้าถึง	วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1	Nalinrut_ma.pdf	2.33 MB	38	2016-06-18 21:16:21

ใช้เวลา

0.019306 วินาที