Comparison of spectrophotometric method and high performance liquid chromatography for the analysis of flunarizine capsules

การเปรียบเทียบวิธีสเปกโตรโฟโตเมตริกและวิธีไฮเพอร์ฟอร์แมนซ์ลิควิดโครมาโตรกราฟีสำหรับการวิเคราะห์ฟลูนาวิซีนในแคปซูล

Name: Kesarin Busaranon

MeSH: Flunarizine -- analysis

MeSH: High Performance Liquid Chromatography

MeSH: Pharmaceutical Preparations

MeSH: Spectrum Analysis

MeSH: Spectrophotometry

LCSH: Drugs -- Analysis

Abstract: Flunarizine dihydrochloride is a difluorinated derivative of cinnarizine, which is mainly used as a selective calcium channel blocker, and it may reduce the frequency of either classical or common migraine attacks by as much as 90%. However, this drug is not official in any pharmacopoeia and the reported analytical methods are usually laborious and time consuming. This study developed the simple spectrophotometric methods, both direct UV and first derivative measurements, for the analysis of flunarizine dihydrochloride in capsules. Suitable solvents for dissolving flunarizine were investigated. Methanol was selected to be the solvent for flunarizine because it provided the highest solubility and UV characteristics without interferences from a sample matrix in both direct and first derivative measurements. The UV absorbance was both measured directly and the first derivative was at 254 and 268 nm, respectively. The developed methods were validated for their linearity, accuracy, precision, limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ) compared with HPLC method. The spectrophotometric methods illustrated excellent linearities (r 2> 0.9999) in the concentration range of 6-24 μg/mL. Precisions were good (%RSD < 1.50). Recoveries were good (%R > 99.62). The LOD of direct UV and first derivative measurements were 0.0086 and 0.0835 μg/mL, respectively. The LOQ of direct UV and first derivative measurements were 0.2606 and 2.5316, μg/mL, respectively. The developed and validated methods were applied for determination of flunarizine in commercial capsules and were found to be simple, fast, inexpensive and efficient. Results from the spectrophotometric methods, both direct and first derivative measurements were not significantly different from HPLC method (P = 0.05).

Abstract: ฟลูนาลิซีนไดไฮโดรคลอไรด์ เป็นอนุพันธ์ Difluorinated ของซินนาริซีน ซึ่งใช้เป็น selective calcium channel blocker ยาฟลูนาลิซีนแคปซูลใช้ป้องกันไมเกรน ทั้งชนิด common และ classical ได้ถึง 90% ยานี้ยังไม่มีวิธีวิเคราะห์มาตรฐานในตำรายา และวิธีวิเคราะห์ที่ได้รับการรายงานต้องทำการทดลอง หลายขั้นตอนและใช้เวลานาน งานวิจัยนี้ได้พัฒนาวิธีสเปกโตรโฟโตเมตริกเพื่อวิเคราะห์ยาฟลูนาลิซีนแคปซูล ทั้งการวัดค่าการ ดูดกลืนรังสีอัลตราไวโอเลตโดยตรง และอนุพันธ์ลำดับที่ 1 จากการศึกษาตัวทำละลายที่เหมาะสมในการ ละลายฟลูนาลิซีนพบว่าเมธานอลเป็นตัวทำละลายที่ให้ค่าการดูดกลืนรังสีอัลตราไวโอเลตสูงสุด โดย ปราศจากสิ่งรบกวน ทั้งการวัดโดยตรงและอนุพันธ์ลำดับที่ 1 เมื่อทำการวัดที่ 254 และ 268 นาโนเมตร ตามลำดับ วิธีที่พัฒนาขึ้นได้ทำการประเมินความถูกต้องของวิธีเปรียบเทียบกับวิธีไฮเพอร์ฟอร์แมนซ์ ลิควิดโครมาโตรกราฟี การประเมินความถูกต้องของวิธีวิธีสเปกโตรโฟโตเมตริกสำหรับการวิเคราะห์ยา ฟลูนาลิซีนแคปซูลทั้งการวัดค่าการดูดกลืนรังสีอัลตราไวโอเลตโดยตรง และอนุพันธ์ลำดับที่ 1 พบ ความสัมพันธ์เป็นสมการเส้นตรงที่ดี (r2 > 0.9999) ในช่วงความเข้มข้น 6-24 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร มี ค่าความแม่นยำที่ดี (%RSD < 1.50) มีค่าความถูกต้องที่ดี (%R > 99.62) ลิมิตการตรวจวัดของการวัดค่า การดูดกลืนรังสีอัลตราไวโอเลตโดยตรง และอนุพันธ์ลำดับที่ 1 มีค่าเท่ากับ 0.0086 และ 0.0835 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรตามลำดับ ลิมิตการวิเคราะห์เชิงปริมาณของการวัดค่าการดูดกลืนรังสีอัลตราไว โอเลตโดยตรง และอนุพันธ์ลำดับที่1 มีค่าเท่ากับ 0.2606 และ 2.5316 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรตามลำดับ วิธีวิเคราะห์นี้ไม่ยุ่งยาก รวดเร็ว ราคาไม่แพง และมีประสิทธิภาพสามารถนำไปประยุกต์ใช้ในการ วิเคราะห์ปริมาณยาฟลูนาลิซีนในแคปซูลได้ การประเมินค่าทางสถิติของวิธีที่พัฒนาขึ้นทั้งสองวิธีกับ วิธีไฮเพอร์ฟอร์แมนซ์ลิควิดโครมาโตรกราฟีพบว่า รังสีอัลตราไวโอเลตของฟลูนาลิซีนไม่มีความแตก ต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P = 0.05)

Mahidol University

Address: NAKHON PATHOM

Email: liwww@mahidol.ac.th

Name: Leena Suntornsuk

Role: Thesis Advisors

Created: 2004

Modified: 2020-04-19

Issued: 2009-07-28

วิทยานิพนธ์/Thesis

application/pdf

ISBN: 9740447953

CallNumber: TH K42c 2004

eng

DegreeName: Master of Science

Level: Master's Degree

Descipline: Pharmaceutical Chemistry

Grantor: Mahidol University

©copyrights Mahidol University

ลำดับที่.	ชื่อแฟ้มข้อมูล	ขนาดแฟ้มข้อมูล	จำนวนเข้าถึง	วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1	4237336.pdf	2.94 MB	36	2019-05-07 11:58:56

ใช้เวลา

-0.756148 วินาที