แจ้งเอกสารไม่ครบถ้วน, ไม่ตรงกับชื่อเรื่อง หรือมีข้อผิดพลาดเกี่ยวกับเอกสาร ติดต่อที่นี่ ==>
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th
Wararat Radchadawong . Synthesis and properties of meta-terphenyl derivatives. Master's Degree(Chemistry). Chulalongkorn University. : Chulalongkorn University, 2004.
Synthesis and properties of meta-terphenyl derivatives
การสังเคราะห์และสมบัติของอนุพันธ์สารประกอบเมตา เทอร์เฟนิล
Name: Wararat Radchadawong
LCSH:
Aromatic compounds
-- Synthesis
Abstract:
The study of Hart reaction for the syntheses of m-terphenyl derivatives were performed in a one-pot fashion using excess phenyl Grignard reagent reacting either with 3,5-dibromo-4-iodotoluene or 1,3-dichlorobenzene. Working up the reaction mixtures by various electrophiles gave the corresponding m-terphenyl derivatives. The products were analyzed by proton ([superscript 1]H) and carbon ([superscript 13]C) nuclear magnetic resonance spectroscopy, gas chromatography and mass spectrometry. The m-terphenyl derivatives obtained were 59% of 3,5-diphenyltoluene, 73% of 3,5-diphenyl-4-iodotoluene starting from 3,5-dibromo-4-iodotoluene. When 1,3-dichlorobenzene was used as the substrate, 30% yield of m-terphenyl and 23% yield of 2,6-diphenyliodobenzene were obtained. Three factors affecting the yield of m-terphenyl prepared from 1,3-dichlorobenzene, monitored by Gas Chromatography (GC), were investigated. The most efficient condition was found with the addition of the 1,3-dichlorobenzene substrate into Grignard reagent at low temperature (-10 ํC), using high concentration of the substrate (0.29 M) and runing the reaction at reflux for 3 h
Abstract:
การศึกษาปฏิกิริยาฮาร์ทเพื่อสังเคราะห์อนุพันธ์สารประกอบเมตา-เทอร์เฟนิล โดยใช้สารตั้งต้น 2 แบบ คือ 3,5-ไดโบรโม-4-ไอโอโดโทลูอีนและ 1,3-ไดคลอโรเบนซีน ทำปฏิกิริยากับกรินยาร์ดรีเอเจนต์ที่มากเกิดพอ และหยุดปฏิกิริยาด้วยอิเล็กโทรไฟล์หลายชนิด ทำให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่เป็นอนุพันธ์ของสารประกอบเมตา-เทอร์เฟนิล โดยพิสูจน์โครงสร้างของผลิตภัณฑ์ที่สังเคราะห์ได้ด้วย เทคนิคโปรตอนและคาร์บอนนิวเคลียร์แมกนีติคเรโซแนนซ์ แก๊สโครมาโทกราฟีและแมสสเปกโทรเมตรี ซึ่งผลิตภัณฑ์ที่สามารถสังเคราะห์ ได้แก่ 3,5-ไดฟีนิลโทลูอีน (59%) และ 3,5-ไดฟีนิลไอโอโดโทลูอีน (73%) ซึ่งสังเคราะห์จาก 3,5-ไดโบรโม-4-ไอโอโดโทลูอีน ส่วนเมตา-เทอร์เฟนิล (30%) และ 2,6-ไดฟีนิลไอโอเบนซีน (23%) สังเคราะห์ได้จาก 1,3-ไดคลอโรเบนซีน นอกจากนั้นยังได้ศึกษาถึงปัจจัยอื่นๆ อีก 3 ประการ ที่ส่งผลต่อปริมาณของผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการสังเคราะห์จาก 1,3-ไดคลอโรเบนซีน ซึ่งสามารถวิเคราะห์ติดตามผลของปฏิกิริยาได้ด้วยเทคนิคแก๊สโครมาโทกราฟี และพบว่าได้สภาวะที่ดีที่สุดในการทำปฏิกิริยาโดยการเติม 1,3-ไดคลอโรเบนซีน ลงในกรินยาร์ดรีเอเจนต์ที่อุณหภูมิต่ำ (-10 ํC) ใช้ความเข้มข้นของสารตั้งต้นที่สูง (0.29 โมลาร์) และระยะเวลาที่เหมาะสมในการดำเนินปฏิกิริยาที่รีฟลักซ์คือ 3 ชั่วโมง
Chulalongkorn University
Address:
กรุงเทพมหานคร (Bangkok)
Email:
cuir@car.chula.ac.th
Name: Yongsak Sritana-Anant
Role:
Advisor
Name: Woraean Bhanthumnavin
Role:
Advisor
Created:
2004
Issued:
2006-02-21
Modified:
2006-05-03
วิทยานิพนธ์/Thesis
URL: http://thailis-db.car.chula.ac.th/CU_DC/Thesis/January2006/Wararat.pdf
ISBN:
9745316075
eng
DegreeName: Master of Science
Level: Master's Degree
Descipline: Chemistry
Grantor: Chulalongkorn University
©copyrights Chulalongkorn University
RightsAccess:
ใช้เวลา
0.029979 วินาที
Wararat Radchadawong
| Title | Contributor | Type |
|---|---|---|
| Synthesis and properties of meta-terphenyl derivatives
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย Wararat Radchadawong | Yongsak Sritana-Anant Woraean Bhanthumnavin | วิทยานิพนธ์/Thesis |
Yongsak Sritana-Anant
Woraean Bhanthumnavin
| Title | Creator | Type and Date Create |
|---|---|---|
| Synthesis and properties of meta-terphenyl derivatives
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย Yongsak Sritana-Anant;Woraean Bhanthumnavin | Wararat Radchadawong | วิทยานิพนธ์/Thesis |