แจ้งเอกสารไม่ครบถ้วน, ไม่ตรงกับชื่อเรื่อง หรือมีข้อผิดพลาดเกี่ยวกับเอกสาร ติดต่อที่นี่ ==>
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th ติดต่อเจ้าหน้าที่เจ้าของเอกสาร กรณีเอกสารไม่ครบหรือไม่ตรง

Selection of the membrane for centrifugal ultrafiltration and protein profile analysis of human primary keratinocyte secretome

Organization : King Mongkut's University of Technology Thonburi. Faculty of Engineering

Organization : King Mongkut's University of Technology Thonburi. Faculty of Engineering
Email : kwanchanok.vir@kmutt.ac.th
LCSH: Keratinocytes
LCSH: Wound healing
LCSH: Regenerative medicine
LCSH: Cell culture
Abstract: The potential of keratinocyte secretome as a cell-free regenerative medicine for wound healing necessitates the optimization of its concentration. This study aimed to select an appropriate molecular weight cutoff (MWCO) membrane for centrifugal ultrafiltration of the conditioned medium from human primary keratinocyte cell culture. Three membranes with MWCOs of 3, 10, and 30 kDa were tested at centrifugation speeds of 4,000×g and 14,000×g. The 30 kDa membrane proved unsuitable as all the solution permeated, leaving no retentate. At the lower centrifugation speed, protein loss due to adsorption to the membrane was significant, resulting in suboptimal concentrations. In contrast, using the 10 kDa membrane at 14,000×g achieved a near two-fold increase in protein concentration. The concentrated secretome extracellular vesicles ranged between 20 - 200 nm. The protein profile analysis using mass spectrometry confirmed the presence of essential growth factors for wound healing, including vascular endothelial growth factors (VEGF), fibroblast growth factors (FGF), and epidermal growth factors (EGF). Our findings demonstrate that a 10 kDa membrane is optimal for obtaining a concentrated secretome rich in vital wound-healing components. This membrane will be used for further study of the large-scale production of the keratinocyte secretome using tangential flow filtration
King Mongkut's University of Technology North Bangkok. Central Library
Address: BANGKOK
Email: library@kmutnb.ac.th
Created: 2024
Modified: 2024-12-04
Issued: 2024-12-04
บทความ/Article
application/pdf
BibliograpyCitation : In Kasetsart University. Faculty of Science. The Pure and Applied Chemistry International Conference 2024 (PACCON 2024) (pp.784-788). Bangkok : Kasetsart University, 2024
eng
©copyrights King Mongkut's University of Technology North Bangkok
RightsAccess:
ลำดับที่.ชื่อแฟ้มข้อมูล ขนาดแฟ้มข้อมูลจำนวนเข้าถึง วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1 PACCON 2024pp.784-788.pdf 217.75 KB
ใช้เวลา
0.031869 วินาที

Natthakit Bunkam
Title Contributor Type
Selection of the membrane for centrifugal ultrafiltration and protein profile analysis of human primary keratinocyte secretome
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Natthakit Bunkam ;Kwanchanok Viravaidya-Pasuwat

บทความ/Article
Kwanchanok Viravaidya-Pasuwat
Title Contributor Type
Selection of the membrane for centrifugal ultrafiltration and protein profile analysis of human primary keratinocyte secretome
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Natthakit Bunkam ;Kwanchanok Viravaidya-Pasuwat

บทความ/Article
Copyright 2000 - 2025 ThaiLIS Digital Collection Working Group. All rights reserved.
ThaiLIS is Thailand Library Integrated System
สนับสนุนโดย สำนักงานบริหารเทคโนโลยีสารสนเทศเพื่อพัฒนาการศึกษา
กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม
328 ถ.ศรีอยุธยา แขวง ทุ่งพญาไท เขต ราชเทวี กรุงเทพ 10400 โทร. โทร. 02-232-4000
กำลัง ออน์ไลน์
ภายในเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 25
ภายนอกเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 2,401
รวม 2,426 คน

More info..
นอก ThaiLIS = 150,474 ครั้ง
มหาวิทยาลัยราชภัฏ = 229 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสังกัดทบวงเดิม = 216 ครั้ง
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคล = 56 ครั้ง
มหาวิทยาลัยเอกชน = 3 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสงฆ์ = 1 ครั้ง
สถาบันพระบรมราชชนก = 1 ครั้ง
มหาวิทยาลัยการกีฬาแห่งชาติ = 1 ครั้ง
รวม 150,981 ครั้ง
Database server :
Version 2.5 Last update 1-06-2018
Power By SUSE PHP MySQL IndexData Mambo Bootstrap
มีปัญหาในการใช้งานติดต่อผ่านระบบ UniNetHelp


Server : 8.199.134
Client : Not ThaiLIS Member
From IP : 216.73.216.104