Fabrication development of mucoadhesive mouthrinse delivered fluocinolone acetonide for treating oral lichen planus

รายงานวิจัยฉบับสมบูรณ์ โครงการวิจัย การพัฒนาตํารับยาน้ำกลั้วปากที่มีสารยึดเกาะเยื่อเมือกเพื่อนําส่งฟลูโอซิโนโลนอะซิโตไนด์ในการรักษา โรคไลเคนพลานัสในช่องปาก

Name: Suchart Limsitthichaikoon

MeSH: Fluocinolone Acetonide

MeSH: Lichen Planus, Oral

MeSH: Polymeric composites

ThaSH: Mouth -- Microbiology

Abstract: Fluocinolone acetonide polymeric micelles (FPM) were fabricated using factorial design and their physicochemical properties were examined. Concentration of P407 affected FPMs appearance, stability, particle size and zeta potential. Small angle X-ray scattering (SAX) observed that only FPM7 and FPM8 provide hexagonal micelle structure for all temperature. The release of FA from FPMs were fitted into zero-order kinetic and the permeation of FPMs were fitted into Higuchi model. High storage temperature at 45°C for 30 days decreased the FA contents in FPMs excepted for FPM7 and 8, thus, they were selected for further investigation. Prominent characteristics of FPMs were revealed on DSC, TGA, XRD, and FTIR as crystalline state inside polymeric micelles. The morphology of both FPMs observed polymeric micelles surrounded the FA molecule and afforded nanosize particle size. The ex-vivo permeation results of FPM penetrated through porcine esophagus for 5, 15 and 30 min were investigated using ATR microscopic. FPM7 was fast penetrated though the epithelium, lamina propria, and submucosa and remained in all layers at 30 min whereas the FPM8 penetrated and pass through the layers. FA loaded in polymeric micelles was successfully developed with extending mucoadhesiveness, influencing drug-mucosal retention time, and increasing fluocinolone acetonide permeation which might be a promising innovative for increasing efficiency of mouthrinse and others topical pharmaceutical and dental applications

Abstract: ตํารับฟลูโอซิโนโลนอะซิโตไนด์พอลิเมอร์ริกไมเซลล์ออกแบบการทดลองแบบ factorial design พบว่า คุณสมบัติ ทางกายภาพและเคมี สัมพันธ์โดยตรงกับปริมาณของสารพอลอกซาเมอร์407 ทั้งลักษณะของตํารับ ความคงตัว ความหนืด ขนาดของอนุภาคและค่าศักษ์ไฟฟ้าซีต้า เมื่อทดสอบด้วย Small angle X-ray scattering พบว่า ตํารับ ที่ FPM7 และ 8 มีการจัดเรียงอนุภาคแบบ hexagonal micelle ในทุกๆ อุณหภูมิ การปลดปล่อยฟลูโอซิโนโลนอะ ซิโตไนด์จากตํารับเป็นแบบ zero-order kinetic และการซึมผ่านเยื่อกั้นเป็นแบบ Higuchi model ตํารับ FPM7 และ 8 ถูกนํามาศึกษาต่อในด้านความคงตัวทางความร้อนและลักษณะของอนุภาค ด้วยวิธี DSC TGA XRD และ FTIR ซึ่งพบว่า อนุภาคขอฟลูโอซิโนโลนอะซิโตไนด์ ถูกพบอยู่รอบๆ พอลิเมอร์ริกไมเซลล์ และมีอนุภาคระดับนาโน เมตร มีการยึดเกาะกับเยื่อเมือกที่ดี การซึมผ่านเยื่อกั้นของหลอดอาหารหมู ที่เวลา 5, 15 และ 30 นาที พบว่า FPM7 ซึมผ่านได้ไวและกักเก็บอยู่ในชั้น epithelium ตั้งแต่ 5 นาทีแรก และสะสมที่เนื้อเยื่อตลอด 30 นาที ในขณะ ที่ FPM8 ฟลูโอซิโนโลนอะซิโตไนด์ มีการซึมผ่านเยื่อกั้นได้ดี แต่ไม่ถูกกักเก็บที่ชั้นของเนื้อเยื่อ จากการศึกษานี้ได้ข้อ สรุปว่า FPM7 มีการเกาะกับเนื้อเยื่อได้ทําให้เพิ่มระยะเวลาที่ยาสัมผัสกับเนื้อเยื่อและเพิ่มการซึมผ่านและการกักเก็บของยาที่ชั้นเนื้อเยื่อและควรนําไปศึกษาเพิ่มเติมในสัตว์ทดลองและในมนุษย์ต่อไป

Rangsit University. Rangsit University Library

Email: library@rsu.ac.th

Name: Research Institute of Rangsit University

Role: ิFunded by

Created: 2565

Modified: 2567-06-07

Issued: 2024-06-07

งานวิจัย/Research report

application/pdf

eng

©copyrights Rangsit University

ลำดับที่.	ชื่อแฟ้มข้อมูล	ขนาดแฟ้มข้อมูล	จำนวนเข้าถึง	วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1	Sucharat Limsitthichalkoon.pdf	14.96 MB	3	2024-10-11 16:06:05

ใช้เวลา

-0.906151 วินาที