Synthesis of bisphenol-F using sulfonic functionalized SBA-15 as catalyst

การสังเคราะห์บิสฟีนอลเอฟโดยใช้เอสบีเอ-15 ที่มีหมู่ซัลโฟนิกเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา

Name: Kessarin Worakittitham

LCSH: Zeolites

LCSH: Sulfonic acids

LCSH: Bisphenol-F

Abstract: Sulfonic functionalized SBA-15 catalysts, SBA-15-Pr-SO3H and SBA-15-Ar-SO3H, were synthesized by direct synthesis under acidic condition using triblock P123 (poly(ethylene oxide)20–poly(propylene oxide)70–poly(ethylene oxide)20) copolymer as a structure directing agent. The gel composition of SBA-15-Pr-SO3H was 0.0369 TEOS: 0.0041 MPTMS: 0.0369 H2O2: 0.24 HCl: 6.9046 H2O: 0.0007 P123. In addition, the gel composition of SBA-15-Ar-SO3H was 0.0369 TEOS: 0.0041 CSPETMS: 0.0369 H2O2: 0.24 HCl: 6.9046 H2O: 0.0007 P123. The synthesized materials were characterized by X-ray powder diffraction, nitrogen sorption analysis, sulfur elemental analysis, solid state 13C-MAS-NMR and scanning electron microscopy. Catalytic performances of SBA-15-Pr-SO3H and SBA-15-Ar-SO3H were studied in catalyzing the phenol with formaldehyde to form bisphenol-F under different conditions. The optimum condition on bisphenol-F preparation was phenol to formaldehyde molar ratio of 30 mol mol-1, catalyst to formaldehyde weight ratio of 15 wt% at 90°C for 1 h under the absence of solvent. Furthermore, catalytic activity of the synthesized catalyst was compared with other catalysts such as ion-exchanged resins, zeolites and Al-mesoporous materials. Among various heterogeneous catalysts, SBA-15-Pr-SO3H exhibited high catalytic activity due to giving high bisphenol-F yield of 98% and selective to 4,4'-isomer. Moreover, the regenerated catalyst revealed similar activity and performed the product isomer distribution closing to the fresh one. Thus, SBA-15-Pr-SO3H catalyst was able to be an efficient catalyst for bisphenol-F preparation.

Abstract: ได้สังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาเอสบีเอ-15 ที่มีหมู่โพรพิลซัลโฟนิกและเอริลซัลโฟนิกด้วยวิธีสังเคราะห์แบบขั้นตอนเดียวภายใต้ภาวะที่เป็นกรดโดยใช้ไทรบล็อกโคพอลิเมอร์ชนิด P123 (พอลิเอทิลีนออกไซด์20-พอลิโพรพิลีนออกไซด์70-พอลิเอทิลีนออกไซด์20) เป็นสารชี้นำโครงสร้าง องค์ประกอบของเจลของเอสบีเอ-15 ที่มีหมู่โพรพิลซัลโฟนิกเป็น 0.0369 TEOS: 0.0041 MPTMS: 0.0369 H2O2: 0.24 HCl: 6.9046 H2O: 0.0007 P123 นอกจากนี้องค์ประกอบของเจลของเอสบีเอ-15 ที่มีหมู่เอริลซัลโฟนิกเป็น 0.0369 TEOS: 0.0041 CSPETMS: 0.0369 H2O2: 0.24 HCl: 6.9046 H2O: 0.0007 P123 จากนั้นตรวจสอบลักษณะเฉพาะของวัสดุที่สังเคราะห์ได้ด้วยเทคนิคการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ เทคนิคการดูดซับไนโตรเจน การวิเคราะห์ปริมาณซัลเฟอร์ คาร์บอนนิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์สำหรับสถานะของแข็ง และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ทดสอบประสิทธิภาพความว่องไวของเอสบีเอ-15 ที่มีหมู่ โพรพิลซัลโฟนิกและเอริลซัลโฟนิกด้วยปฏิกิริยาการเตรียมบิสฟีนอลเอฟจากฟีนอลและฟอร์มาลดีไฮด์ภายใต้ภาวะที่แตกต่างกัน ภาวะที่เหมาะสมในการเตรียมบิสฟีนอลเอฟคืออัตราส่วนโมลของฟีนอลต่อฟอร์มาลดีไฮด์เท่ากับ 30 อัตราส่วนระหว่างตัวเร่งปฏิกิริยาต่อฟอร์มาลดีไฮด์เท่ากับ 15% โดยน้ำหนัก ที่อุณหภูมิ 90 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1 ชั่วโมงภายใต้ภาวะที่ไม่มีตัวทำละลาย นอกจากนี้ได้เปรียบเทียบประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาที่สังเคราะห์ได้กับตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดอื่น ได้แก่ เรซินแลกเปลี่ยนไอออน ซีโอไลต์ และอลูมิเนียม-วัสดุที่มีรูพรุนขนาดกลาง ท่ามกลางตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์พบว่า เอสบีเอ-15 ที่มีหมู่โพรพิลซัลโฟนิกได้แสดงประสิทธิภาพที่ดีเนื่องจากสามารถให้ปริมาณบิสฟีนอลเอฟ 98% และจำเพาะต่อ 4,4'-ไอโซเมอร์ นอกจากนี้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ปรับสภาพเหมือนใหม่แล้วมีความว่องไวและให้ผลิตภัณฑ์ที่มีสัดส่วนไอโซเมอร์ใกล้เคียงกับที่ได้จากตัวเร่งปฏิกิริยาที่ยังไม่ได้ใช้งาน ด้วยเหตุนี้เอสบีเอ-15 ที่มีหมู่โพรพิลซัล โฟนิกสามารถใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพในการเตรียมบิสฟีนอลเอฟ

Chulalongkorn University. Office of Academic Resources

Address: BANGKOK

Email: cuir@car.chula.ac.th

Name: Duangamol Nuntasri

Role: Advisor

Created: 2009

Modified: 2020-08-06

Issued: 2020-08-06

วิทยานิพนธ์/Thesis

application/pdf

URL: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/57866

eng

DegreeName: Master of Science

Level: Master's Degree

Descipline: Petrochemistry and Polymer Science

Grantor: Chulalongkorn University

©copyrights Chulalongkorn University

ลำดับที่.	ชื่อแฟ้มข้อมูล	ขนาดแฟ้มข้อมูล	จำนวนเข้าถึง	วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1	Kessarin Worakittitham.pdf	1.44 MB

ใช้เวลา

0.034303 วินาที