แจ้งเอกสารไม่ครบถ้วน, ไม่ตรงกับชื่อเรื่อง หรือมีข้อผิดพลาดเกี่ยวกับเอกสาร ติดต่อที่นี่ ==>
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th ติดต่อเจ้าหน้าที่เจ้าของเอกสาร กรณีเอกสารไม่ครบหรือไม่ตรง

Synthesis of novel enantiomeric hindered acid-anthracene adducts for the absolute configuration assignment of chiral secondary alcohols by 1H NMR

Organization : Chiang Mai University. Faculty of Science

Organization : Chiang Mai University. Faculty of Science

Organization : Chiang Mai University. Faculty of Science
Email : pmeepowpan@gmail.com
keyword: Hindered acidanthracene adducts
LCSH: Chirality
LCSH: Nuclear magnetic resonance
Abstract: The absolute configuration of chiral secondary alcohols can easily be determined by derivatization of these alcohols with new chiral derivatizing agents, the hindered acidanthracene adducts (HAAs), followed by comparison of the 1H NMR chemical shifts of their diastereomers. Both enantiomers of HAA were synthesized from optically active dimethyl itaconate-anthracene adducts in moderate overall yield. The (R)- and (S)-1-phenyl-1-ethanol have been used to validate HAAs, which are explained in terms of deshielding selection by the protons on the substrate locating at the same side of the aryl group of HAA. As a result, the effects correspond to ΔδSR values. The absolute configuration assignment can be achieved using the ΔδSR values of the resulting diastereomers obtained from the NMR data.
King Mongkut's University of Technology North Bangkok. Central Library
Address: BANGKOK
Email: library@kmutnb.ac.th
Created: 2017
Modified: 2562-08-21
Issued: 2019-08-21
บทความ/Article
application/pdf
BibliograpyCitation : In Chemical Society of Thailand under the Patronage of Her Royal Hghness Princess Chulabhorn Mahidol and King Mongkut's University of Technology North Bangkok Faculty of Applied Science. Pure and Applied Chemistry International Conference (PACCON 2017) (pp.1137-1142). Bangkok : Chemical Society of Thailand under the Patronage of Her Royal Hghness Princess Chulabhorn Mahidol
eng
©copyrights King Mongkut's University of Technology North Bangkok
RightsAccess:
ลำดับที่.ชื่อแฟ้มข้อมูล ขนาดแฟ้มข้อมูลจำนวนเข้าถึง วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1 PACCON 2017pp.1137-1142.pdf 637.05 KB
ใช้เวลา
0.023865 วินาที

Puracheth Rithchumpon
Title Contributor Type
Synthesis of novel enantiomeric hindered acid-anthracene adducts for the absolute configuration assignment of chiral secondary alcohols by 1H NMR
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Puracheth Rithchumpon;Neeranuth Intakaew;Puttinan Meepowpan

บทความ/Article
Structural modification of 2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone from Ma-kiang seeds residue of juice industry for use as anticancer agents
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Lada Chaichuang;Neeranuth Intakaew;Puracheth Rithchumpon;Puttinan Meepowpan

บทความ/Article
Neeranuth Intakaew
Title Contributor Type
Synthesis of novel enantiomeric hindered acid-anthracene adducts for the absolute configuration assignment of chiral secondary alcohols by 1H NMR
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Puracheth Rithchumpon;Neeranuth Intakaew;Puttinan Meepowpan

บทความ/Article
Structural modification of 2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone from Ma-kiang seeds residue of juice industry for use as anticancer agents
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Lada Chaichuang;Neeranuth Intakaew;Puracheth Rithchumpon;Puttinan Meepowpan

บทความ/Article
Syntheses of enantiomeric acid–anthracene adducts for absolute configuration determination of chiral secondary alcoholsby 1h-nmr technique
มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
Neeranuth intakaew
Tienthong Thongpanchang
Puttinan Meepowpan
Winita Punyodom
Nuchnipa Nuntawong
Nawee Kungwan
วิทยานิพนธ์/Thesis
Puttinan Meepowpan
Title Contributor Type
The scope of tandem aldol-lactonization reactions of dimethyl itaconate-anthracene adduct synthesis of naturally occurring gamma alkyl beta carbosylic alpha methylene gamma butyrolactones and their derivatives
มหาวิทยาลัยมหิดล
Puttinan Meepowpan
Yodhathai Thebtaranonth
Shuleewan Rajviroongit
Tienthong Thongpanchang
วิทยานิพนธ์/Thesis
Anti-cervical cancer activities of 3-(2-hydroxyphenyl)propanoic acid and 3-(2-hydroxyphenyl)acrylic acid derivatives on cervical cancer cell lines
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Kraikrit Utama;Puttinan Meepowpan;Thiti Janpirom;Vachira Choommongkol;Paitoon Aobchey;Jiraporn Kantapan;Padchanee Sangthong

บทความ/Article
Corrosion inhibition of Galvanized steel in hydrochloric acid solution using 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene as new organic inhibitor
มหาวิทยาลัยบูรพา
Wanich Limwanich;Puttinan Meepowpan;Nawee Kungwan;Winita Punyodom;วาณิช หลิมวานิช;พุฒินันท์ มีเผ่าพันธ์;นาวี กังวาลย์;วินิตา บุณโยดม

บทความ/Article
Synthesis of novel enantiomeric hindered acid-anthracene adducts for the absolute configuration assignment of chiral secondary alcohols by 1H NMR
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Puracheth Rithchumpon;Neeranuth Intakaew;Puttinan Meepowpan

บทความ/Article
Structural modification of 2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone from Ma-kiang seeds residue of juice industry for use as anticancer agents
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Lada Chaichuang;Neeranuth Intakaew;Puracheth Rithchumpon;Puttinan Meepowpan

บทความ/Article
Copyright 2000 - 2025 ThaiLIS Digital Collection Working Group. All rights reserved.
ThaiLIS is Thailand Library Integrated System
สนับสนุนโดย สำนักงานบริหารเทคโนโลยีสารสนเทศเพื่อพัฒนาการศึกษา
กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม
328 ถ.ศรีอยุธยา แขวง ทุ่งพญาไท เขต ราชเทวี กรุงเทพ 10400 โทร. โทร. 02-232-4000
กำลัง ออน์ไลน์
ภายในเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 10
ภายนอกเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 2,888
รวม 2,898 คน

More info..
นอก ThaiLIS = 189,021 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสังกัดทบวงเดิม = 1,662 ครั้ง
มหาวิทยาลัยราชภัฏ = 107 ครั้ง
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคล = 68 ครั้ง
หน่วยงานอื่น = 7 ครั้ง
มหาวิทยาลัยการกีฬาแห่งชาติ = 2 ครั้ง
สถาบันพระบรมราชชนก = 1 ครั้ง
รวม 190,868 ครั้ง
Database server :
Version 2.5 Last update 1-06-2018
Power By SUSE PHP MySQL IndexData Mambo Bootstrap
มีปัญหาในการใช้งานติดต่อผ่านระบบ UniNetHelp


Server : 8.199.134
Client : Not ThaiLIS Member
From IP : 216.73.216.28