แจ้งเอกสารไม่ครบถ้วน, ไม่ตรงกับชื่อเรื่อง หรือมีข้อผิดพลาดเกี่ยวกับเอกสาร ติดต่อที่นี่ ==>
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th ติดต่อเจ้าหน้าที่เจ้าของเอกสาร กรณีเอกสารไม่ครบหรือไม่ตรง

The study of ene-yne-oxazolone intramolecular cyclization using hydrogen-phosphine oxide

Organization : Chulabhorn Royal Academy. Chulabhorn Graduate Institute

Organization : Chulabhorn Royal Academy. Chulabhorn Graduate Institute

Organization : Chulabhorn Royal Academy. Chulabhorn Graduate Institute
Email : nopporn@cri or.th
keyword: Ene-yne-oxazolone
LCSH: Phosphinic acid
LCSH: Cyclization (Chemistry)
LCSH: Hydrogen
Abstract: The ene-yne-oxazolone intramolecular cyclization using hydrogen-phosphine oxide performed under metal-catalyzed conditions yielded phosphorus-containing spirooxazolones. The conditions resulted in the high-yielding formation of highly regioselective, 5-exo-dig, CP and C-C bonds that make up the core structure of spirooxazolindane products. Various eneyne- oxazolones were also evaluated for anti-cancer, anti-oxidant, and anti-microbial activities. Although these spirooxazolindane precursors showed no anti-oxidation or antimicrobial activities, the spirooxazolindanes themselves may exhibit some biological activities, which will be assessed later on.
King Mongkut's University of Technology North Bangkok. Central Library
Address: BANGKOK
Email: library@kmutnb.ac.th
Created: 2018
Modified: 2019-07-22
Issued: 2019-07-12
บทความ/Article
application/pdf
BibliograpyCitation : In Prince of Songkla University Faculty of Science. Pure and Applied Chemistry International Conference (PACCON 2018) (pp.OR10-OR15). Songkla : Prince of Songkla University
eng
©copyrights King Mongkut's University of Technology North Bangkok
RightsAccess:
ลำดับที่.ชื่อแฟ้มข้อมูล ขนาดแฟ้มข้อมูลจำนวนเข้าถึง วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1 PACCON 2018pp.OR10-OR15.pdf 1.2 MB
ใช้เวลา
0.032534 วินาที

Sirikan Deesiri
Title Contributor Type
The study of ene-yne-oxazolone intramolecular cyclization using hydrogen-phosphine oxide
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Sirikan Deesiri;Somsak Ruchirawat;Nopporn Thasana

บทความ/Article
Somsak Ruchirawat
Title Contributor Type
Semi-synthetic studies of 2-substituted huperzine A analogues as acetylcholinesterase inhibitors
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Wareepat Tiyabhorn;Pornkanok Pongpamorn;Richard Sessions;Somsak Ruchirawat;Nopporn Thasana

บทความ/Article
The study of ene-yne-oxazolone intramolecular cyclization using hydrogen-phosphine oxide
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Sirikan Deesiri;Somsak Ruchirawat;Nopporn Thasana

บทความ/Article
Chemical synthesis of sulfated-?(16)-D-mannopyranan
มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์. สำนักทรัพยากรการเรียนรู้คุณหญิงหลง อรรถกระวีสุนทร
Warunda Bunthitsakda;Chakree Wattanasiri;Somsak Ruchirawat;Siwarutt Boonyarattanakalin

บทความ/Article
Nopporn Thasana
Title Contributor Type
Semi-synthetic studies of 2-substituted huperzine A analogues as acetylcholinesterase inhibitors
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Wareepat Tiyabhorn;Pornkanok Pongpamorn;Richard Sessions;Somsak Ruchirawat;Nopporn Thasana

บทความ/Article
The study of ene-yne-oxazolone intramolecular cyclization using hydrogen-phosphine oxide
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Sirikan Deesiri;Somsak Ruchirawat;Nopporn Thasana

บทความ/Article
Copyright 2000 - 2025 ThaiLIS Digital Collection Working Group. All rights reserved.
ThaiLIS is Thailand Library Integrated System
สนับสนุนโดย สำนักงานบริหารเทคโนโลยีสารสนเทศเพื่อพัฒนาการศึกษา
กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม
328 ถ.ศรีอยุธยา แขวง ทุ่งพญาไท เขต ราชเทวี กรุงเทพ 10400 โทร. โทร. 02-232-4000
กำลัง ออน์ไลน์
ภายในเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 0
ภายนอกเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 1,793
รวม 1,793 คน

More info..
นอก ThaiLIS = 47,059 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสังกัดทบวงเดิม = 9 ครั้ง
มหาวิทยาลัยราชภัฏ = 6 ครั้ง
รวม 47,074 ครั้ง
Database server :
Version 2.5 Last update 1-06-2018
Power By SUSE PHP MySQL IndexData Mambo Bootstrap
มีปัญหาในการใช้งานติดต่อผ่านระบบ UniNetHelp


Server : 8.199.134
Client : Not ThaiLIS Member
From IP : 216.73.216.33