แจ้งเอกสารไม่ครบถ้วน, ไม่ตรงกับชื่อเรื่อง หรือมีข้อผิดพลาดเกี่ยวกับเอกสาร ติดต่อที่นี่ ==>
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th
อนันต์ อธิพรชัย. การพัฒนาสารสำคัญตัวที่สองจากฟ้าทะลายโจร 14-deoxy-11,12-didehydro andrographolide สู่การเป็นสารต้านมะเร็ง. (). มหาวิทยาลัยบูรพา. สำนักหอสมุด. : , 2558.
การพัฒนาสารสำคัญตัวที่สองจากฟ้าทะลายโจร 14-deoxy-11,12-didehydro andrographolide สู่การเป็นสารต้านมะเร็ง
Development of the second major component from andrographis paniculata 14-deoxy-11,12-didehydro andrographolide as potential anticancer agents
Name: รุ่งนภา แซ่เอ็ง
Organization :
มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์
Email :
rungnaph@buu.ac.th
Name: อุทัยวรรณ ศิริอ่อน
Organization :
มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์
Email :
uthaiwan@buu.ac.th
Name: อนันต์ อธิพรชัย
Organization :
มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์
Email :
anana@buu.ac.th
keyword:
พืชสมุนไพร
Abstract:
Andrographis paniculata Nees. (Acanthaceae), a Thai medicinal plant, is used for the treatment of cold, fever, laryngitis and infection in many Asian countries. The extract of the plant is a rich source of labdane diterpenoids and flavonoids. In continuation of our drug discovery program on A. paniculata, we isolated the second diterpenoid component, 14-deoxy-11,12-didehydroandrographolide (2) from the aerial part of this plant and modified the structure by chemical reactions. Twenty-one derivatives were obtained in good to excellent yields via silylation reaction at C-19 hydroxyl group, acetylation at C-3 hydroxyl group and epoxidation at C-8 alkene of (2) and thirty-seven derivatives of (2) were prepared via esterification at C-19 hydroxyl group, acetylation at C-3 in moderate to excellent yields. A number of the 14-deoxy-11,12-didehydroandrographolide analogues showed much higher cytotoxic activity than that of the parent compound (2) on cancer cells including P-388, KB,HT29, MCF-7, LU-1, ASK, KKU M-213, HUCCA-1 and KKU-100. SAR studies of the synthetic analogues indicated that the introduction of silyl ether or triphenyl methyl ether group in to C-19 of the parent compound led to the increasing in cytoxicity against the cancer cell. Compounds (5a) and (5b) were identified as the most potent with ED50 values of 3.37 and 3.08 M in KKU M-213 cell line and 2.93 and 3.27 in K-100 cell line respectively, than the potent anti-cancer drug ellipticine. There analogues may serve as a potential structure lead for the development of new anticancer drugs.
Noted:
ได้รับการสนับสนุนทุนการวิจัยงบประมาณแผ่นดินประจำปี งบประมาณโครงการต่อเนื่องปี 2557
มหาวิทยาลัยบูรพา. สำนักหอสมุด
Address:
ชลบุรี
Email:
buulibrary@buu.ac.th
Created:
2558
Modified:
2022-03-29
Issued:
2559-01-26
งานวิจัย/Research report
application/pdf
tha
©copyrights มหาวิทยาลัยบูรพา
RightsAccess:
ใช้เวลา
0.025784 วินาที
รุ่งนภา แซ่เอ็ง
อุทัยวรรณ ศิริอ่อน
อนันต์ อธิพรชัย