การตรวจหายีน Human platelet antigen-7 ถึง 13 โดยวิธี Polymerase Chain Reaction-Sequence Specific Primer (PCR-SSP) ที่พัฒนาขึ้น

Human platelet antigen-7 to 13 genotyping by modification Polymerase Chain Reaction-Sequence Specific Primer (PCR-SSP) method

Name: ชลันดา กองมะเริง

Organization : มหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติ. คณะเทคนิคการแพทย์

Name: สุวรรณา เสมศรี

Organization : มหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติ. คณะเทคนิคการแพทย์

Name: พิมพรรณ กิจพ่อค้า

Organization : มหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติ. คณะเทคนิคการแพทย์

Name: ทัศนีย์ มงคลสุข

Organization : มหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติ. คณะเทคนิคการแพทย์

Name: มยุรี เก่งเกตุ

Organization : มหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติ. คณะเทคนิคการแพทย์

ThaSH: มหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติ -- วิจัย

Classification :.NLM: QW573.5.H8

keyword: แอนติเจนของเกล็ดเลือด

ThaSH: แอนติเจน -- วิจัย.

; ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส

ThaSH: เกล็ดเลือด -- วิจัย

Abstract: การตรวจหายีนของแอนติเจนของเกล็ดเลือด (HPA genotyping) ได้อย่างถูกต้องและครบทุกระบบจำเป็นอย่างยิ่งในการวินิจฉัยผู้ป่วยที่อยู่ในภาวะ neonatal alloimmune thrombocytopenic purpura (NAITP), platelet transfusion refractoriness (PTR) และ post-transfusion purpura (PTP) และการคัดเลือกผู้บริจาคเกล็ดเลือดที่มีชนิดของยีน HPA ที่ตรงกันให้แก่ผู้ป่วยในภาวะดังกล่าวจากงานวิจัยที่ผ่านมาในประเทศไทยเคยมีรายงานการตรวจหายีน HPA เพียงระบบที่ 1 ถึง 6 เท่านั้น ดังนั้นงานวิจัยนี้จึงมีจุดประสงค์เพื่อประเมินผลการตรวจหาชนิดของยีนให้แก่ผู้ป่วยในภาวะดังกล่าวจากงานวิจัยที่ผ่านมาในประเทศไทยเคยมีรายงานการตรวจหายีน HPA อีก 7 ระบบได้แก่ HPA- 7 ถึง 13 ด้วยวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส โดยใช้ไพรเมอร์จำเพาะ จำนวน 23 เส้น ทำปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสกับดีเอ็นเออ้างอิงที่ทราบชนิดของยีน HPA- 7 ถึง 13- 7 ถึง 13 จำนวน 1 ราย และดีเอ็นเอตัวอย่างที่สกัดจากตัวอย่างเลือดผู้บริจาคเกล็ดเลือดของโรงพยาบาลรามาธิบดี จำนวน 40 ราย ผลการทดสอบพบว่าไพรเมอร์จำเพาะทั้ง 23 เส้น สามารถตรวจจับกับยีน HPA ของดีเอ็นเออ้างอิงและดีเอ็นเอตัวอย่างได้อย่างจำเพาะทั้ง 7 ระบบ โดยใช้สภาวะที่เหมาะสมของแต่ละระบบ ทำให้สามารถใช้อุณหภูมิในการทดสอบปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสที่เหมือนกันได้ถึง 6 ระบบ (ยกเว้น HPA- 8) และทำให้สามารถตรวจหายีน HPA- 7 ถึง 13 ได้อย่างถูกต้องและรวดเร็วภายในเวลา 3 ชั่วโมง การวิจัยนี้เป็นการศึกษาเบื้องต้นเพื่อเป็นแนวทางในการนำไปใช้และพัฒนางานวิจัยของประเทศไทยต่อไป Accurate and complete human platelet antigen (HPA) genotyping is important for patients with diagnosis of neonatal alloimmune thrombocytopenic purpura (NAITP) platelet transfusion refractoriness (PTR), post-transfusion purpura (PTP) and provision of HPA-matched blood components for these patients. In Thailand, previous reports have been developed only detection for HPA-1 to 6 genotyping without complete that system, To establish a practical procedure for HPA-7 to 13 genotyping, 23 specific primers were used for simultaneously HPA genotyping be PCR-SSP method. A total of 40 samples from unrelated volunteer donors in Ramathibodi hospital and known HPA-7 to 13 genotyping DNA references were included in this study. All PCR amplifications were carried out with identical cycling conditions, except for HPA-8. The results show that all primers can give products and the technique was completed within 3 hours. An extended, streamlined PCR-SSP protocol for simultaneous genotyping of HPA-7 to 13 was established to complete 13 systems. This method is rapid, simple, and useful for diagnosis and selecting compatible-HPA platelet donors for patients. This study is the first report in Thailand and should be considered for further use.

มหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติ. ศูนย์บรรณสารสนเทศ

Address: สมุทรปราการ

Email: cenoflb@hcu.ac.th

Name: มหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติสนับสนุนทุนการวิจัย

Created: 2549

Modified: 2551-11-06

Issued: 2551-11-06

งานวิจัย/Research report

application/pdf

QW573.5.H8 ก451 2549

tha

Spatial: ไทย

©copyrights มหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติ

ลำดับที่.	ชื่อแฟ้มข้อมูล	ขนาดแฟ้มข้อมูล	จำนวนเข้าถึง	วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1	abstract.pdf	227.29 KB	32	2023-03-10 12:32:36
2	tableofcontents.pdf	129.66 KB	19	2023-03-10 12:32:50
3	chapter1.pdf	238.31 KB	30	2023-03-10 12:32:57
4	chapter2.pdf	1.21 MB	23	2023-03-10 12:33:03
5	chapter3.pdf	674.76 KB	22	2023-03-10 12:33:08
6	chapter4.pdf	887.6 KB	20	2023-03-10 12:33:14
7	chapter5.pdf	354.75 KB	20	2023-03-10 12:33:20
8	references.pdf	798.72 KB	24	2023-03-10 12:33:26

ใช้เวลา

0.064606 วินาที