Chemical constituents of stem bark of Croton oblongifolius from Amphoe Phanat Nikhom, Chon Buri Province

องค์ประกอบทางเคมีของเปลือกต้นเปล้าใหญ่ Croton oblongifolius จากอำเภอพนัสนิคม จังหวัดชลบุรี

Name: Chaiwat Komlaiad

LCSH: Croton oblongifolius

LCSH: Diterpenes

LCSH: Spectroscope

Abstract: Three clerodane compounds, (-)-hardwickiic acid (1), (-)-patagonic acid (2) and nasimalun A (3) were isolated from the stem bark of Croton oblongifolius from Amphoe Phanat Nikhom, Chon Buri Province. One derivative of compound 1 was synthesized as (-)-hardwickiic acid methyl ester (1a) and a derivative of compound 2 was synthesized as (-)-patagonic acid methyl ester (2a) and three derivatives of compound 3 were synthesized as methyl-15,16-epoxy-3-methoxy-12-oxo-13(16),14-clerodadien-18,19-olide-17-carboxylate (3a), methyl-12,17-dihydroxy-15,16-epoxy-13(16),14-clerodadien-18,19-olide (3b) and methyl-12,17-dihydroxy-15,16-epoxy-3,13(16),14-clerodatrien-18,19-olide (3c). The structure of these compounds were established by physical properties and spectroscopic data. All of the compounds were tested for cytotoxicity against six human tumor cell lines in vitro including Hep-G2 (hepatoma), Chago (lung), SW 620 (colon), Kato-3 (gastric), BT 474 (breast) and HuCCA-1 (human bile duct epithelial carcinoma). Compound 1 and 1a showed weak activity against three tumor cell lines. Moreover, this is the first report of cytotoxicity test of (-)-hardwickiic acid methyl ester (1a), (-)-patagonic acid (2), (-)-patagonic acid methyl ester (2a), nasimalun A (3) and nasimalun A derivatives (3a, 3b and 3c)

Abstract: ได้สกัดแยกสารประกอบเคลอโรเดนไดเทอร์ปีนอยด์สามชนิด คือ (-)-hardwickiic acid (1), (-)-patagonic acid (2) และ nasimalun A (3) จากเปลือกต้นเปล้าใหญ่ (Croton oblongifolius) จากอำเภอพนัสนิคม จังหวัดชลบุรี และทำการเตรียมอนุพันธุ์ 1 ชนิดจากสารประกอบ 1 คือ (-)-hardwickiic acid methyl ester (1a) และทำการเตรียมอนุพันธุ์ 1 ชนิดจากสารประกอบ 2 คือ (-)-patagonic acid methyl ester (2a) และทำการเตรียมอนุพันธุ์ 3 ชนิดจากสารประกอบ 3 คือ methyl-15,16-epoxy-3-methoxy-12-oxo-13(16),14-clerodadien-18,19-olide-17-carboxylate (3a), methyl-12,17-dihydroxy-15,16-epoxy-13(16),14-clerodadien-18,19-olide (3b) และ methyl-12,17-dihydroxy-15,16-epoxy-3,13(16),14-clerodatrien-18,19-olide (3c) ซึ่งทำการพิสูจน์โครงสร้างของสารเหล่านี้โดยอาศัยสมบัติทางกายภาพและข้อมูลทางสเปกโทรสโกปี นอกจากนี้นำสารประกอบทั้งหมดมาทดสอบการยับยั้งเซลล์มะเร็งในหลอดทดลองกับเซลล์มะเร็ง 6 ชนิดได้แก่ Hep-G2 (มะเร็งตับ), Chago (มะเร็งปอด), SW 620 (มะเร็งลำไส้ใหญ่), Kato-3 (มะเร็งกระเพาะอาหาร), BT 474 (มะเร็งเต้านม) และ HuCCA-1 (มะเร็งท่อน้ำดี) ซึ่งสารประกอบ 1 และ 1a มีฤทธิ์ยับยั้งเซลล์มะเร็งทั้ง 3 ชนิดได้ในระดับต่ำ และเป็นครั้งแรกในการรายงานผลการทดสอบการยับยั้งเซลล์มะเร็งของ (-)-hardwickiic acid methyl ester (1a), (-)-patogonic acid (2), (-)-patagonic acid methyl ester (2a), nasimalun A (3) และอนุพันธุ์ของ nasimalun A (3a, 3b และ 3c)

Chulalongkorn University

Address: กรุงเทพมหานคร (Bangkok)

Email: cuir@car.chula.ac.th

Name: Amorn Petsom

Role: Advisor

Name: Chanya Chaicharoenpong

Role: Advisor

Created: 2003

Issued: 2005-11-21

Modified: 2006-05-02

วิทยานิพนธ์/Thesis

URL: http://thailis-db.car.chula.ac.th/CU_DC/October2005/thesis/Chaiwat.pdf

ISBN: 9741743793

eng

DegreeName: Master of Science

Level: Master's Degree

Descipline: Chemistry

Grantor: Chulalongkorn University

©copyrights Chulalongkorn University

ลำดับที่.	ชื่อแฟ้มข้อมูล	ขนาดแฟ้มข้อมูล	จำนวนเข้าถึง	วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1	Chaiwat.pdf	2.81 MB	49	2023-02-14 17:35:55

ใช้เวลา

0.025301 วินาที